华南理工大学杨中民教授团队&美国俄克拉荷马大学毛传斌教授：负载聚集碳点的巨噬细胞通过消除多种耐药细菌和减轻炎症以治疗败血症

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败血症是由不可控的感染和炎症反应引起的，每年导致3000多万感染患者，具有高致死率(25-30%)，甚至由于败血症休克而飙升至40-50%，是对人类健康的重要威胁，而且滥用抗生素导致了更多的耐多药(MDR)细菌，使情况恶化。一般来说，严重感染患者在最初的炎症风暴后会出现免疫抑制。大量死亡的免疫细胞导致无法清除入侵的病原体，特别是MDR细菌。因此，开发恢复免疫功能和消除细菌的有效方法是非常紧迫的，也是一个巨大的挑战。

纳米材料，如贵金属、金属氧化物和碳基材料，由于其强大的抗菌能力和独特的抗菌机制，正在成为MDR细菌治疗的新选择。碳量子点(CDs)具有尺寸小、易于合成和表面修饰以及光致发光等优点，促进了其在生物标记和生物医学中的应用。巨噬细胞作为改变先天免疫反应抵抗感染的重要媒介，能够恢复免疫能力并清除病原体。因此，巨噬细胞和抗菌剂对于治疗免疫抑制的败血症至关重要。

图1. 用于消除细菌和刺激抗炎巨噬细胞的聚集碳点巨噬细胞示意图

本工作报道了溶酶体中装载有聚集碳点(ACDs)的巨噬细胞，称为MCDs，用于治疗免疫抑制小鼠的败血症。聚集的CDs(ACDs)由负电荷CDs和富含胺的聚乙烯亚胺构建，其具有强大的抗菌能力和增强的光致发光效果。值得注意的是，ACDs对肽聚糖和脂多糖具有很强的结合亲和力，是CDs的10倍和34倍，并具有很高的细菌杀灭能力。ACDs特异性地位于巨噬细胞溶酶体中(MCDs)，有效地增强巨噬细胞的多药耐药细菌杀灭能力。此外，MCDs具有优异的抗炎作用，如减少促炎(M1)和刺激抗炎(M2)巨噬细胞的数量。MCDs挽救了MRSA感染的免疫抑制小鼠，恢复了先天免疫，并克服了细菌免疫逃避，提高了败血症模型的存活率。本工作为克服败血症的多药耐药细菌感染提供了一种方法，并为使用纳米颗粒负载细胞对抗炎症相关感染提供了新的思路。

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《聚集体（英文）》（Aggregate）创刊于2020年，是由华南理工大学、广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院、Wiley 出版社三方合作创办的开放获取式英文学术期刊（双月刊）。本刊致力于报道出版“聚集”过程中的基础和应用研究的前沿科学，包括但不限于材料、化学、物理、生物以及应用工程等领域。聚集体科学研究范围广泛，单分子层次之上均可视为聚集体。特别是功能材料、化学、物理、生物技术、生命科学以及应用工程等领域的重要进展，为学术界搭建一个交流思想和意见的新平台，去分享聚集体研究的新发现和新突破，讨论聚集体研究的挑战和机遇。期刊于2023年获得首个影响因子18.8，JCI指数1.47，先后收录于DOAJ、ESCI、CAS等数据库。

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