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2025-12-04 22:16
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2025-12-01 16:22
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普天同庆   回答了这个问题

您遇到的mPDA（介孔聚多巴胺）纳米颗粒与FITC（异硫氰酸荧光素）反应后荧光标记失败的问题，这是一个在多巴胺纳米颗粒表面功能化中常见但可能由多种原因导致的难题。通常，标记失败的核心原因可以归结为三类：1）FITC分子本身失活；2）反应条件不当；3）纳米颗粒表面特性不匹配。如果FITC失活，用BSA做阳性对照排查，使用...
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2025-11-29 21:11
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普天同庆   回答了这个问题

期刊官网：https://www.nature.com/commschem/。《通讯化学》（Communications Chemistry）是自然集团旗下的开放获取期刊，发表化学科学各个领域的高质量研究、综述和评论。《通讯化学》的两年影响因子为6.2。2023年，该刊发表的文章下载量达1,247,650次。从投稿到编...
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2025-11-29 10:34
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普天同庆   回答了这个问题

将羧酸做成相应的钠盐，然后和氯代物反应，参考步骤：将 15-冠醚-5 (25 μl) 溶于干燥的乙腈中，并加入羧酸钠 (0.05 mol)。将溶液搅拌 30 分钟。然后加入过量的环氧氯丙烷 (0.1 mol)。用薄层色谱法 (TLC) 监测反应进程。有机萃取液先用水洗涤，再用碳酸氢钠水溶液洗涤。收集有机萃取液，用无水硫...
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2025-11-27 23:54
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匿名用户   回答了这个问题

环氧氯丙烷或环氧溴丙烷的卤素和镁元素反应时，还有环氧开环的副反应发生，难以得到格氏试剂。
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2025-11-26 09:37
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普天同庆   回答了这个问题

以二苯醚制备聚醚砜，核心试剂是二苯醚、4,4'-二氯二苯砜、氢氧化钾和二甲亚砜，并使用甲苯共沸脱水。后处理的核心步骤是水中沉淀、充分洗涤和真空干燥，以获得纯净、干燥、可供加工的高性能聚醚砜树脂。
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2025-11-24 22:27
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2025-11-23 21:06
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2025-11-18 10:14
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匿名用户   回答了这个问题

舌下药物的吸收和口腔黏膜生理学有关。（1）因为口腔有唾液，会行成唾液冲刷效应，口腔内不断分泌的唾液会稀释药物、降低局部浓度，并将未吸收的药物冲入胃肠道，导致生物利用度下降。这是限制舌下给药剂量和起效速度的最主要物理障碍。（2）口腔黏膜的角质化程度较高（尤其是颊黏膜），上皮细胞间连接紧密，形成了一个天然的渗透屏障。许多大...
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2025-11-17 21:25
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匿名用户   回答了这个问题

Brich还原是芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应，它利用碱金属液氨溶液提供电子，芳环进行单电子转移得到自由基阴离子，然后夺取醇的质子生成自由基，接着自由基再进行一次单电子转移得到碳负离子，再夺取醇的一个质子得到产...
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2025-11-17 11:00
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普天同庆   回答了这个问题

无水三氯化铱是一种对空气和水分极为敏感的化合物，其溶解性高度依赖于其聚合形态（α, β, γ 等变体），这使得溶解它需要特定的技术和溶剂。核心原则：必须在严格的无水无氧条件下操作！ 通常使用手套箱或Schlenk线技术。乙腈：这是最常用和首选的溶剂之一。需要在加热回流下进行。无水IrCl₃在回流的无水乙腈中会缓慢溶解，...
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2025-11-17 09:00
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普天同庆   回答了这个问题

参考这篇文献：Chinese Journal of Chemistry (2025), 43(10), 1135-1140。用的是NBS和AIBN，结果可以通过核磁来判断，溴的位置上的对不对。
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2025-11-13 16:44
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普天同庆   回答了这个问题

参考这两篇专利：WO2011125630 A1，WO2011125684 A1，一模一样的化合物。先和2-甲基丙烯酰氯反应，最后两个羟基和三氟乙酸酐反应。
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2025-11-12 11:16
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普天同庆   回答了这个问题

更推荐使用苯肼盐酸盐。首先，从安全性与稳定性的角度，游离苯肼毒性大，易被空气氧化，且对皮肤有很强的渗透性。苯肼盐酸盐是固体，更稳定，易于称量和保存，操作更安全。其次，从产物纯度来看，使用盐酸盐可以避免游离苯肼被氧化生成的副产物，通常能得到颜色更浅、纯度更高的腙类化合物。对于大多数情况，推荐使用甲醇体系。 理由是其反应速...
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2025-11-10 13:40
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匿名用户   回答了这个问题

这个化合物是内酯结构，对氧气应该还可以稳定，水和加热可能会开环。可以试试正相色谱柱的液相色谱测测含量。
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2025-11-09 22:32
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普天同庆   回答了这个问题

（+）-尼古丁”指的是一种与普通烟草中尼古丁结构镜像对称、但几乎不具备其生理活性的分子。而（-）-尼古丁是存在于烟草中的天然形式，也是我们通常所说的“尼古丁”。尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种有机化合物，化学式C10H14N2，有剧毒，是N-胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有麻痹作用。...
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2025-11-08 19:53
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普天同庆   回答了这个问题

避免羧基参与配位，核心思路是通过空间位阻或电子效应“暂时保护”羧基，使其在MOF形成过程中保持惰性，并在MOF构筑完成后通过后合成处理“去保护”，恢复其活性。以下是两种行之有效的策略：一、 后合成修饰法 - 最常用、最通用的策略这种方法不直接避免配位，而是“先配位，后释放”。它分为两个步骤：使用保护基团进行合成：在合成...
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2025-11-05 10:22
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2025-11-04 14:49
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可乐加冰 博士 南昌大学   回答了这个问题

建议给出相关图片，不然很难准确理解意思。对于这个问题，书本上对轴手性的解释是由于萘环上的氢原子以及其他可能存在的取代基之间存在较大的空间位阻，使得两个萘环无法围绕 C-C 单键自由旋转，从而形成了稳定的手性轴。不知道我是否理解到位，这四个手性碳，是两两相似的结构，而RS构型不一样，故而形成的这种类似“假手性轴”？
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2025-11-04 10:27
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普天同庆   回答了这个问题

观察到的现象（温度降低，产率/转化率下降，但ee值几乎不变）通常指向一个关键结论：对映体选择性是由反应的活化能垒差（ΔΔG‡）决定的，而这个能垒差在您测试的温度范围内对温度不敏感。可能性一：刚性、早过渡态这是最可能的原因。如果反应的决速步（尤其是对映体决定步）的过渡态非常“早”，或者说结构非常刚性，那么：ΔΔG‡ 主要...
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