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2024-10-05 20:37
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2024-10-04 10:21
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2024-09-30 17:37
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匿名用户   回答了这个问题

Tebbe试剂是一种有机钛金属化合物，可以将羰基转化为相应的端基烯烃。Tebbe试剂生成“Cp2Ti=CH2”，和底物中的羰基反应中生成强Ti=O键，底物的羰基变为烯烃。
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2024-09-30 17:08
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普天同庆   回答了这个问题

氧化偶联，Oxidative Coupling Reactions，简单地说，就是两个负离子，被氧化剂氧化到两个自由基，就可以成键了，可以构建碳碳键和碳杂键。负负相斥是自然界的基本规律, 要实现两个亲核试剂之间的偶联反应, 就需要往反应体系里面引入氧化剂, 转移成键过程中多余的两个负电荷, 这从反应历程上决定了其与经典...
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2024-09-30 16:20
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普天同庆   回答了这个问题

这是涂永强院士团队近期的一篇JACS合成工作，https://doi.org/10.1021/jacs.4c09555。已知化合物 7是通过环戊二烯与 2-甲氧基丙酰氯和 Et3N 原位生成的甲氧基（甲基）乙烯酮的 [2 + 2] 环加成反应合成的。非对映体比 (d.r.) 为 7.5:1，4-5并环只能顺式并环，甲氧...
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2024-09-23 18:31
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普天同庆   回答了这个问题

核磁显示是什么呢，是活性酯吗？试试酸、胺、DIPEA、HATU，DMF作溶剂，加热到80度的反应，HATU是常用的普适的缩合剂。
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2024-09-18 13:45
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普天同庆   回答了这个问题

用兰尼镍还原是封闭体系吗，可提高氢气压力，延长时间看看。另外，还原酯基到醇可以试试LiAlH4，DIBAL-H，硼氢化钠+氯化镍等。
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2024-09-12 12:31
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普天同庆   回答了这个问题

实验室常用有机溶剂的毒性主要分以下四类：1， 神经毒性。烷烃如正己烷、戊烷、汽油、苯类的如苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯、氯化烃如三氯乙烯、二氯甲烷，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等。苯类的毒性大于烷烃，含氯的毒性大于一般烷烃。2，血液毒性。以芳香烃，特别是苯最常见。所以能不用苯就不用，或者用甲苯替代苯。3， 肝肾毒性。...
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2024-09-11 21:12
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普天同庆   回答了这个问题

N-甲基哌嗪，英文名1-Methylpiperazine，CAS: 109-01-3，无色透明液体，有强烈氨味。在高温下容易被氧化而变色。沸点138℃(140℃)，最好是隔绝氧气保存。
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2024-09-06 12:06
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普天同庆   回答了这个问题

参考文献一，用的硼氢化钠和三氟化硼乙醚，产率97%，Bulletin of the Korean Chemical Society (2004), 25(3), 407-409。参考文献二，硼氢化钠和碘，THF作溶剂，加热，产率88%，Huaxue Shiji (2012), 34(6), 555-558
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2024-09-04 00:15
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普天同庆   回答了这个问题

参考这篇文献：CN107235996 A。在氩气气氛下，甲醇作溶剂回流条件下，用 2.02 当量的氢氧化钾颗粒和1,1,1,3,3,3-六甲基二硅醚 反应24-48 小时。在设备中加入分水器分水，冷却后，过滤，干燥得到白色固体TMSOK。中文名称：三甲基硅醇钾，英文名称：Potassium trimethylsilan...
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2024-09-03 20:28
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xijiming   回答了这个问题

不需要碱，会掉下来咪唑，咪唑本身是碱
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2024-09-02 21:19
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普天同庆   回答了这个问题

是要邻硝基苯酚，还是间硝基苯酚，还是对硝基苯酚，好像都是管制品。以对硝基苯酚为例，可由对硝基氯苯或对硝基溴苯在氢氧化钾的水-DMSO溶液中水解制得，具体的说，就是碱性条件下，卤苯水解变成了酚羟基，参考文献doi:10.1039/c1cc10782h。
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2024-09-02 21:00
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匿名用户   回答了这个问题

CDI中咪唑的N原子具有一定的Brønsted碱性，与羧酸混合后能迅速形成对应的羧酸盐，羧酸根阴离子可作为亲核活性物种对质子化CDI的羰基亲核加成/取代，得到混合酸酐中间体，与此同时产生一分子咪唑。后者进一步对混合酸酐亲核加成/取代，最终形成酰基咪唑活性中间体，胺再与之反应得到酰胺产物。重排过程在室温下便能顺利进行，最...
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2024-08-31 20:13
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匿名用户   回答了这个问题

周环反应的选择性，特别是D-A反应的选择性，如这篇综述A periselective cross-Diels–Alder reaction ，Trends Chem. DOI: 10.1016/j.trechm.2021.12.003
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2024-08-31 17:27
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普天同庆   回答了这个问题

Cargill重排是指在Bronsted酸或Lewis酸催化下，二环[n.2.0]型桥环化合物发生重排反应，转化为二环[n-1.2.1]桥环化合物的反应。该反应可用于具有二环[3.2.1]辛烯骨架的天然产物的构建。原始文献：Acc. Chem. Res., 1974, 7, 106，类似于Meerwein重排。近期，代...
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2024-08-31 16:54
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普天同庆   回答了这个问题

叔丁基过氧化氢也叫做过氧化叔丁醇（t-Butyl hydroperoxide），简写TBHP，是一种有机过氧化物。过氧化叔丁醇是一种强氧化剂，对有机物有很强的氧化能力。它可以和许多物质反应，如醇、醚、醛、酮等。在反应中，它会断裂产生tBuO自由基和OH自由基，tBuO自由基再和另一分子TBHP反应，产生tBuOO自由基...
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2024-08-31 16:24
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普天同庆   回答了这个问题

SEM是2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基，主要有两种脱除方法：1，酸性条件脱除，可以用TFA即三氟乙酸，DCM作溶剂，0度加入，慢慢升到室温搅拌即可，参考文献WO2023283610 ；Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(22), 6368-6372。甲磺...
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2024-08-29 22:47
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普天同庆   回答了这个问题

[5+2+1]反应是一种铑催化的环加成反应，是2007年北京大学余志祥老师课题组发展的方法学，2022年他们也报道了该反应的机理。其中的5是指5个碳原子的组分，一般是乙烯基环丙烷 (ene-VCPs) ，乙烯基两个碳原子，环丙烷三个碳原子，总共5个碳原子，2是二碳原子组分，烯烃或者炔烃，1是一碳组分，通常是一氧化碳，该...
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2024-08-29 22:44
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普天同庆   回答了这个问题

Stork-Zhao反应是一个Wittig类型的烯化反应，机理当然是Wittig类型的四元环过渡态了。其中Stork是已故著名化学家Gilbert Stork，生前任职于哥伦比亚大学，Zhao是我国的赵康老师，天津大学药学院教授，赵康老师是Gilbert Stork的博士后。这个反应是对 wittig反应的拓展，利用(...
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