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2023-09-28 15:10
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普天同庆   回答了这个问题

是和脂肪族的甲氧基即甲氧基醚反应还是芳香族或者杂芳环的甲氧基反应？但底层逻辑都是一样的，都是用到了磷很亲氧的特点，氧首先去进攻磷，离去一个氯离子，离去的氯离子再进攻甲基，离去氯甲烷，这样就得到氧和磷连接的中间体，然后氯离子再对阿尔法碳进攻，或者加成再消除（杂芳环上的）就得到了氯代产物。参考Michaelis-Arbuz...
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2023-09-28 15:04
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匿名用户   回答了这个问题

加氢脱去苄基但是重用的方法
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2023-09-21 15:47
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匿名用户   回答了这个问题

肟的环化
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2023-09-19 18:17
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匿名用户   回答了这个问题

看沸点差异，进行减压蒸馏和减压精馏
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2023-09-11 22:07
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有机小分子   回答了这个问题

就用蒽绛酚和溴素或者NBS应该都可以了吧
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2023-09-06 16:26
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普天同庆   回答了这个问题

有没有跟踪点板检测呢，看看是反应过程中坏了，还是后处理过程坏了。这个底物应该比较敏感，硼氢化钠还原是低温进行的吧，另外，可以做一个小量实验，反应完了，直接加入硅胶旋干过柱子，看看能否拿到产品。
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2023-09-01 22:10
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普天同庆   回答了这个问题

影响因素包括1，溶剂，每次溶剂的种类是否相同，溶剂和化合物的配比是否相同，即浓度是否一致。2，温度，是升高到同一温度然后自然冷却的呢，还是放在冰箱里急速冷却的，冷却过程要一致。3，晶种，有没有加晶种，加的是否同样的晶种。
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2023-08-31 19:10
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普天同庆   回答了这个问题

single-carbon atom doping (SCAD) reaction，是这个吧，单碳原子掺杂反应，日本的大阪大学Mamoru Tobisu课题组做了很多工作，参考最近的JACS，DOI：10.1021/jacs.3c07052
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2023-08-30 17:33
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普天同庆   回答了这个问题

这种上硅基保护一般有两个条件：1，就是你说的，DCM或者DMF作溶剂，TBSCl和咪唑搭配，如果室温不反应，就升温；2，用TBSOTf，碱可以用2，6-lutidine，溶剂是THF，也可也升温。
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2023-08-25 10:22
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普天同庆   回答了这个问题

吡啶乙腈是盐酸盐，是不是没有溶解，先用碱比如三乙胺或者DIPEA给游离一下，用游离碱去做，效果可能会好点。形成游离碱后，可以用DMF作溶剂，碳酸铯做碱，缓慢升温。
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2023-08-23 13:00
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普天同庆   回答了这个问题

你用的是TIPSCl吗，加了几当量？能否把当量给降下来，比如1.1当量或者1.05当量，另外反应结束后剩余的TIPSCl淬灭后会变成三异丙基硅烷醇，这个副产物和你目标产物的极性相差大不大，萃取以后过柱子纯化，一般来说，TIPS保护的极性比较小，而副产物三异丙基硅烷醇极性相对比较大，过柱子能过掉的。
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2023-08-18 09:54
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普天同庆   回答了这个问题

参考这篇文献的操作步骤：Main Group Chemistry (2021), 20(3), 263-267将 1 mmol 芳基卤、2 mmol 叠氮化钠、3 mL 7EtOH/3H2O、10 mol% CuI 和 30 mol% EDTA 的混合物填充到烧瓶中。在 100°C 下搅拌混合物。反应完成后加入水和乙酸...
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2023-08-18 09:52
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2023-08-09 10:24
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普天同庆   回答了这个问题

这个要看具体的化合物结构，还要看所在的手性中心和其它手性中心的关系。之前做过一个化合物，有3个手性中心，前面2个都是底物诱导的，没有非对映异构体，引入第3个手性中心的时候，产生了2个非对映异构体，核磁上能看到两套峰，TLC板上离得很近，过柱子能分开大部分，还有部分是交叉的。
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2023-08-08 07:40
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普天同庆   回答了这个问题

磷是非常亲氧的，在空气中很容易氧化，所以操作的过程中一定要做到严格无水无氧，最好在手套箱里。汤文军老师、张绪穆老师、张俊良老师等都做过很多含磷的配体，可以看看他们的文章。
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2023-08-07 16:13
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普天同庆   回答了这个问题

是什么杂志呢，和编辑邮件联系一下，有可能是审稿人发给编辑的话发给你了，另外，自查一下，附件都上传完成了吗。这种修改文章，我们都是写一个Q&A，针对审稿人的问题逐一回答和修改，然后把这个Q&A附件上传，他就能看的清楚。我们修改文章传了三个附件，1是修改后的文章稿件，2是修改后的SI，3是这个Q&A，编辑收到第二天就给通过...
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2023-08-06 03:32
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匿名用户   回答了这个问题

能源方向的固态、半固体电池，医药相关的生物相容性材料
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2023-08-05 23:00
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匿名用户   回答了这个问题

绝大多数有机化学的传统期刊都很重视谱图啊，OL 、JOC、 EJOC、 T、 TL等
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2023-08-03 21:34
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匿名用户   回答了这个问题

根据您的情况，您想要在您合成的共聚物上进行酯化反应来接炔基，但共聚物溶于水，不溶于DMF和DMSO。在这种情况下，您可以考虑以下方法来实现炔基的接枝：1. 水相酯化反应： 考虑到您的共聚物溶于水，您可以尝试在水相中进行酯化反应。使用适当的催化剂和反应条件，将炔酸或炔酸氯化物与共聚物中的羟基或胺基反应，形成酯键。这种方法...
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2023-07-31 22:48
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匿名用户   回答了这个问题

二氧化硒的氧化双键的Riley氧化反应，二氧化硒氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。
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