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2023-11-28 13:09
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普天同庆   回答了这个问题

愈创木酚的加氢脱氧主要包括苯环氢化和C-O键氢解两种途径。贵金属能在相对温和的条件下催化芳环加氢，生成2-甲氧基环己醇，而脱氧主要受催化剂的酸碱度影响。非贵金属催化剂能在较高温度下实现 C-O 键的直接氢解， 生成酚类化合物。参考这篇：愈创木酚应用研发进展，安徽化工。2022.
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2023-11-20 18:25
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匿名用户   回答了这个问题

这个count rate是不是就是类似于energy step size，reference energy是不是XPS校正的时候C 1s那个
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2023-11-18 22:33
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匿名用户   回答了这个问题

可能为草酸可以提供一点质子，让溴溴键显示一点不对称性，从而利于双键去进攻显正离子的那个溴。NBS当热可以溴化，NBS的价格也高点。
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2023-11-01 20:02
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普天同庆   回答了这个问题

是几取代的双键呢，位阻大吗，如果是端烯或者二取代双键，催化氢化的时候双键也会被还原。只脱去苄基，可以尝试DDQ或者CAN氧化脱苄基，也可以尝试三溴化硼脱苄基。
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2023-11-01 10:27
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匿名用户   回答了这个问题

试试三乙醇胺，三乙醇胺是一种极性分子，具有强烈的亲水性和缓冲性能。在水中，三乙醇胺分子的三个羟基基团可以与水分子形成氢键相互作用，从而增加水的黏度，减缓钛酸丁酯的水解反应速率。此外，三乙醇胺分子还可以与钛酸丁酯分子形成氢键和范德华力相互作用，从而降低钛酸丁酯分子的活性，使水解反应难以发生。
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2023-10-31 15:26
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普天同庆   回答了这个问题

主要有两种方法，一是用经典的劳森试剂（Lawesson试剂），反应的驱动力是在裂环步骤中形成 P=O，和Wittig 反应的部分机理类似。另一种是用P2S5，反应机理都是类似的，都经过了四元环过渡态。就是反应过程中有比较难闻的硫臭味。
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2023-10-31 09:06
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普天同庆   回答了这个问题

主要有以下几种方法：(1)芳卤化合物在Pd 或Cu催化下与氢氧根直接偶联，常用KOH或者NaOH；(2)芳卤化合物转化为硼酸(酯)后再氧化为酚；(3) 对于缺电子芳卤化合物，可使用SNAr反应制备酚，但由于氢氧根的强碱性与弱亲核性，往往需要使用更具有亲核性的替代物进行两步转化。 (4)乙酰氧肟酸可以作为氢氧根的一种替代...
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2023-10-30 11:05
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2023-10-29 17:10
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普天同庆   回答了这个问题

最近Baran的全合成JACS（10.1021/jacs.3c09085）里用到了这个试剂，称为freeman试剂，LiDBB（Lithium 4,4′-Di-tert-butylbiphenylide，Freeman试剂）用来脱去了苄基保护基。从锂金属和 4,4'-二叔丁基联苯 (DBB) 在 THF 中制备 4,4...
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2023-10-11 16:44
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2023-10-10 20:14
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匿名用户   回答了这个问题

鸟嘌呤里有一个活泼的氨基，聚合一般要两个活泼基团的单体去链接，鸟嘌呤做为自组装的文献有些。
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2023-10-09 16:00
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普天同庆   回答了这个问题

Togni试剂在乙腈中重结晶时，会有少量的三氟甲基-2-碘苯甲酸酯和2-碘苄基氟化物作为分解产物。Togni试剂与强碱和强酸以及还原剂反应剧烈。在四氢呋喃中，该化合物会聚合。所以，根据你的反应体系，用强酸或者强碱可以处理，或者换用甲醇或者THF做溶剂试试。
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2023-09-24 12:51
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匿名用户   回答了这个问题

顶刊了
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2023-09-20 11:27
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匿名用户   回答了这个问题

大概是前驱体或者预催化剂的意思吧，在使用时才变为真正具有催化活性的组分。
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2023-09-12 15:36
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2023-09-11 15:22
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@CRAZY   回答了这个问题

要么不用泡沫镍铁，要么处理的时候别处理太狠，就是温度太高了，酸性处理的太狠了，虽然活性上去了，但是是以牺牲表面金属提高的，没有很好的办法，毕竟泡沫镍铁本来就不特耐酸，再加上产生的气泡冲击脱落很正常。一般也只看性能，不看这种脱落的现象。
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2023-08-31 19:10
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普天同庆   回答了这个问题

single-carbon atom doping (SCAD) reaction，是这个吧，单碳原子掺杂反应，日本的大阪大学Mamoru Tobisu课题组做了很多工作，参考最近的JACS，DOI：10.1021/jacs.3c07052
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2023-08-28 01:04
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2023-08-25 10:22
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普天同庆   回答了这个问题

吡啶乙腈是盐酸盐，是不是没有溶解，先用碱比如三乙胺或者DIPEA给游离一下，用游离碱去做，效果可能会好点。形成游离碱后，可以用DMF作溶剂，碳酸铯做碱，缓慢升温。
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2023-08-07 16:39
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听树的阳   回答了这个问题

题主这问题没有描述得具体，无法回答啊。如果测不出来氧化还原峰，首先你得看一下测试溶液是什么？（1）如果是铁氰化钾溶液，就得看你的电极打磨得如何了，如果电极打磨不到位，表面存在很多惰性物质，就无法出峰。（2）如果不是铁氰化钾溶液，是具有氧化还原活性的物质配制的溶液，就得看你设置的电压区间是否合适。当然，电极是否打磨干净，...
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