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2022-01-19 13:06
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2022-01-07 20:32
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普天同庆   回答了这个问题

可以直接买到硼烷溶液的，BH3-THF，或者BH3-Me2S，还有9-BBN。一般是底物用THF溶解了，低温下慢慢加入硼烷溶液，如果低温不反应，再慢慢升温，这个过程可以中控的。等底物反应完了，再向反应体系中加入氢氧化钠水溶液和双氧水，搅拌并缓慢升温就可以了。
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2022-01-02 13:19
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普天同庆   回答了这个问题

楼上正解。两次亲核取代，第一次分子内，形成氮杂三元环，第二次，分子间，打开三元环。
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2021-12-31 21:16
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普天同庆   回答了这个问题

C-N形成是药物合成里常用的反应之一，主要方法包括：1，氨基上氮原子的亲核取代；2，还原胺化反应；3，Buchward-Hartwig胺化反应；4，chan-lam反应，铜催化的；5，Ullmann反应，也是铜催化的
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2021-12-31 10:28
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set   回答了这个问题

紫外就是这样的，因为你基线啥的可能没调好，多重复几次，选取重复有规律的线就可以了
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2021-12-29 21:47
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向阳   回答了这个问题

欢迎回答，谢谢大家
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2021-11-15 17:24
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匿名用户   回答了这个问题

两个甾体通过1,4-二嗪连接
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2021-11-14 21:08
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2021-11-09 17:55
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2021-11-05 21:49
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

N1结构确定了？
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2021-11-04 16:08
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

这个看具体的反应了，有什么详细的问题，在xmol有机群@我，我是管理员
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2021-11-04 15:48
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

封管吗？还是如何，感觉危险不大
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2021-10-29 19:15
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

第一控制温度，第二不要让重氮盐干了，注意重氮盐稳定性
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2021-10-19 16:38
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匿名用户   回答了这个问题

烯醇和酮式是互变异构体，酸碱性会影响到比例
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2021-10-15 16:44
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匿名用户   回答了这个问题

有磁不对称的氢原子存在，虽然不一定是手性分子。
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2021-10-15 07:53
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普天同庆   回答了这个问题

可以的，我就这么做过。比如对于常用的正向柱子，先冲小极性杂质，可以用石油醚乙酸乙酯体系，后面冲大极性的，用DCM甲醇体系。
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2021-10-14 15:50
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

这个难道不发生贝克曼重排吗
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2021-10-09 12:05
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

肟脱水了在酸性条件下
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2021-10-08 10:01
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普天同庆   回答了这个问题

先加催化量的，比如0.1当量试试。
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2021-10-06 05:54
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普天同庆   回答了这个问题

是分子间反应还是分子内反应，溶剂用DMF或者DMSO，底物和试剂都能彻底溶解吗？尝试Keck条件：EDCI，DMAP-HCl，氯仿作溶剂回流；或者Yamaguchi条件：2，4，6-三氯苯甲酰氯形成酸酐，然后发生酯化。
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