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2023-06-01 09:32
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2023-05-20 14:18
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匿名用户   回答了这个问题

偶氮磺酰胺是中间态或中间体，再质子化就是肼
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2023-05-08 10:43
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过柱机15313140440 有机合成和药物化学 北京大学   回答了这个问题

过柱子呢
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2023-05-04 21:03
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匿名用户   回答了这个问题

高纯溶剂提纯，还是溶剂合成？天津大学、河北工业大学、北京化工大学都有老师在做
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2023-04-22 23:21
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Lucas   回答了这个问题

老师会心疼
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2023-04-22 07:25
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普天同庆   回答了这个问题

如果分步做呢，先和NBS反应形成溴鎓，然后加入氟负离子亲核试剂，比如氟化铯，氟化钾等。
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2023-04-13 00:10
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Lucas   回答了这个问题

我记得有个光催化的策略，用 NHPI 和叔丁基碘还是叔丁基甲酸的反应
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2023-04-10 15:25
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匿名用户   回答了这个问题

高碳醇的沸点一般较高，减压蒸馏是常用的方式，也可以尝试用共沸的方式加入低沸点的溶剂共沸除去高级醇。
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2023-04-08 23:57
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2023-04-02 21:17
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搁浅不知名听众   回答了这个问题

原料就是丁三醇，最终内环化生成产物
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2023-03-23 15:56
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匿名用户   回答了这个问题

两个羧酸的化学性质一样，羧酸到酰胺通常可以用缩合试剂来做，但极性都很强，不容易分离，做出酯，通过酯的胺解反应，容易分离。
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2023-03-23 08:02
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Lucas   回答了这个问题

安奈吉有卖 三个 9 的纯度的
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2023-03-21 21:04
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Lucas   回答了这个问题

要么加水萃取，要么直接用油泵接冷井拉，要么就用水泵，少量多次分开加乙酸乙酯一起旋蒸
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2023-03-19 22:11
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匿名用户   回答了这个问题

溴的分子量小，从原子经济性看，溴好，还需要从成本和收率去综合比较。
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2023-03-08 00:17
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2023-03-01 21:41
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2023-02-26 12:29
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普天同庆   回答了这个问题

首先应该是从具有活性的药材中分离提取化合物，然后进行结构解析和确定，最好是能通过单晶确定结构和立体化学，接着就是进行活性研究，对其进行结构改造和优化，直到找到具有成药性的化合物。青蒿素、紫杉醇、艾立布林等都是代表性案例。
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2023-02-21 20:19
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匿名用户   回答了这个问题

能够自己做毛细管色谱柱的固定液吗？看看国内几个色谱柱供应商怎么做的。
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2023-02-19 22:14
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普天同庆   回答了这个问题

这个反应条件是加热吧，第一步季铵盐消除，得到α，β-不饱和酮，然后是带有三元环的伯胺对α，β-不饱和酮的共轭加成，接着是分子内的亲核取代反应，NH进攻羰基的另一个β-位，二甲胺离去，得到产物。
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2023-02-12 18:11
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普天同庆   回答了这个问题

酪氨酸酶抑制剂就是常说的替尼类药物，是最重要的药物研发方向之一，上市的大约有43 个，如最早的第一个激酶抑制剂——伊马替尼，还有熟知的EGFR抑制剂如吉非替尼，厄洛替尼等。这方面丁克教授团队有详细的综述，参考文献：2020年的JMC综述以及2020年的药学学报综述。近几年，国内有很多优秀的替尼类药物上市，比如恒瑞的、百...
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