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2024-07-08 10:45
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普天同庆   回答了这个问题

顺丰快递、生生物流和德邦物流都可以寄化学样品的，都有国际业务。你的样品稳定不，现在寄快递有常温的，也有加冰块低温，还有加干冰低温的，应该可以满足你的需求。
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2024-06-30 22:31
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普天同庆   回答了这个问题

众所周知，协同亲核取代反应，即SN2反应，是有机合成中引入新的官能团和构建碳-碳和碳-杂原子键的基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)−X键（X = 卤素或其他离去基团）σ*轨道的反向进攻，从而导致立体中心的完全反转。相比之下，在sp2乙烯基亲电试剂上进行相应的立体反转的亲核取代，即协同SNV(σ)反应...
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2024-06-30 21:16
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普天同庆   回答了这个问题

主要有两种方法：一是直接氢化还原，操作时候注意安全；二是经典的人名反应Staudinger反应，即有机叠氮化合物和三级膦(常用三苯基膦)反应得到相应的氮杂膦叶立德（膦亚胺），膦亚胺水解得到相应的胺的反应也叫aza-Wittig反应，和wittig反应都是经过了四元环过渡态，都生成了三苯氧磷，量大的时候不便于纯化 。
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2024-06-24 20:45
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普天同庆   回答了这个问题

丙二酸二乙酯金属络合物，没有查到相关的文献。1，3-二羰基的酮羰基倒是可以，乙酰丙酮基，即acac，有很多金属络合物的。
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2024-06-20 20:45
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匿名用户   回答了这个问题

2,5-呋喃二甲酸（FDCA）因为有两个羧酸，可以作为对苯二甲酸的替代品，用于聚合可生成聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF），PEF再生性、可持续性强，且在耐热性、力学强度、气体阻隔方面优于聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。含有一个羧基的呋喃甲酸，可以作为合成砌块，引入呋喃基团。
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2024-06-18 17:34
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匿名用户   回答了这个问题

如楼上所言，2个三氟甲基的吸电子性太强了，苯环难以发生亲电加成反应。
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2024-06-17 12:55
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匿名用户   回答了这个问题

D-(-)-酒石酸最便宜吧，效果不一定好，D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸是衍生物，空间位阻更大，立体选型的效果应该可以更好点。需要实验一下，比较拆分的经济性，如立体选择性、收率和单批产量、拆分试剂的回收情况等。
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2024-06-16 06:01
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普天同庆   回答了这个问题

2019年，密西根大学化学系的Corinna Schindler教授报道了分子内氮杂[2+2]环加成反应（Nat. Commun., 2019, 10, 5095）。但不能进行分子间环加成反应，2020年，Corinna Schindler教授课题组利用环状肟作为反应原料，在可见光的照射下将其激发到三线态。鉴于环状肟不...
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2024-05-31 18:32
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普天同庆   回答了这个问题

anomeric amides翻译成异头酰胺，或者端基异构酰胺。指的是酰胺的羰基和N-X键处于反式共平面，这样排斥较小，这其中N是三角锥形。如图所示，最近Baran的文章里有，参考文献：https://doi.org/10.1038/s41557-024-01539-4
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2024-05-29 20:00
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普天同庆   回答了这个问题

有两种方法：1，以IBX做氧化剂，直接氧化；2，是经典的Saegusa–Ito oxidation，就是先把酮做成烯醇硅醚，然后钯催化下的氧化，发生了beta-H消除，得到阿尔法-贝塔不饱和酮。参考文献：Journal of Organic Chemistry, 43 (5): 1011–1013
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2024-05-08 11:11
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

供电子基团（供电子能力增强）和拉电子基团（拉电子能力增强）对分子内电荷转移中的HOMO（Highest Occupied Molecular Orbital，最高占据分子轨道）/LUMO（Lowest Unoccupied Molecular Orbital，最低未占据分子轨道）能级差的影响，涉及到分子内的电子密度分布...
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2024-05-08 01:57
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

氨基化修饰是一种常见的方法，可以使丝素蛋白带有正电位，有利于制备带正电位的丝素蛋白纳米颗粒。常用的氨基化试剂包括：氨基化剂：例如，氯乙醛（chloroacetaldehyde）、巯基乙醛（thioacetaldehyde）等。聚乙烯亚胺：聚乙烯亚胺（polyethyleneimine，PEI）是一种常用的聚阳离子，能够...
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2024-05-06 22:16
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护的氨基酸甲酯在单水解甲酯时，需要保留Fmoc保护基团，仅将甲酯部分水解为羧酸。这通常可以通过选择适当的反应条件和催化剂来实现。一种常用的方法是在碱性条件下进行选择性水解。由于Fmoc基团在碱性条件下相对稳定，而甲酯在碱性条件下容易被水解，因此可以通过控制反应条件来实现选择性水解。具体操作步...
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2024-04-17 18:09
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

造影剂的延迟期（也称为消除半衰期）通常是较短的，这是因为造影剂在体内通常会经历快速的代谢和排泄过程。造影剂的快速代谢和排泄导致其在体内的浓度迅速下降，从而使其在血液或组织中的存在时间相对较短。造影剂的延迟期短的主要原因包括：1. 快速代谢：大多数造影剂在体内会被肝脏、肾脏等器官代谢和清除。这些代谢过程能够迅速将造影剂转...
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2024-03-09 17:19
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

在合成2,4-二氨基-6-氯嘧啶的过程中，如果使用三氯氧磷（POCl3）作为氯代试剂，会发生一个副产物，通常被称为N-氯代物（N-chloro compound）。这是因为三氯氧磷在反应中可能发生部分氯化作用，导致一部分2,4-二氨基-6-羟基嘧啶分子上的氨基被氯原子取代，形成N-氯代物。N-氯代物的形成会增加反应体系...
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2024-02-29 08:54
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匿名用户   回答了这个问题

Schwartz试剂结构为Cp2ZrHCl，一种金属锆有机化合物，内部烯烃与Schwartz试剂反应，发生重复可逆的氢锆化并最终可以转化为末端烷基锆，通过与炔反应形成的烯基锆可用于转化为卤素取代产物，并且应用于交叉偶联反应。 参考文献：Hart, D.W.; Schwartz, J. J. Am. Chem. Soc....
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2024-02-28 18:55
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普天同庆   回答了这个问题

TFA脱Boc一般是用DCM溶剂，量小的话直接旋干过柱子。量大的话，用旋转蒸发仪直接进行浓缩时，很难一次将三氟乙酸完全旋干。可在浓缩到最后，明显有很多三氟乙酸无法蒸出时，继续重新加入二氯甲烷，重新浓缩，利用二氯甲烷将残余的三氟乙酸共沸带走。还剩下的旋不走，可用10%的碳酸钠或者饱和碳酸氢钠溶液中和，然后萃取。
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2024-02-26 09:09
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匿名用户   回答了这个问题

马来酰亚胺活化的交联剂和标记试剂在与巯基基团（-SH）发生特异性反应，形成稳定的硫醚是特征反应，氨基受到反应条件影响很大，不如巯基。
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2024-02-23 14:32
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

可以选择性保护伯胺的保护基有多种，其中包括Cbz保护基和Boc保护基。这两种保护基在合成反应中常被用于保护伯胺，而不会对仲胺产生显著影响。因此，对于底物中含有伯胺和仲胺的情况，可以选择使用Cbz或Boc保护基来选择性保护伯胺。请注意，保护基的选择应根据具体的反应条件和底物结构来决定，以确保保护反应的效率和选择性。同时，...
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2024-02-19 16:45
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

二甲基二氯硅烷保护氨基酸后，脱保护的副产物通常是二甲基硅醇或其进一步缩合的产物，而不是二甲基硅酸。除去这些副产物通常涉及洗涤和可能的溶剂萃取步骤，利用它们在不同溶剂中的溶解度差异来实现分离。具体的除去方法取决于反应体系和产物的性质，可能包括水洗、有机溶剂萃取、干燥和浓缩等操作。在进行这些步骤时，需要注意操作的安全性，因...
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