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2022-05-11 20:38
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2022-04-13 23:45
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过柱机15313140440 有机合成和药物化学 北京大学   回答了这个问题

分析柱还是制备柱呢
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2022-04-11 23:56
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普天同庆   回答了这个问题

如果是发表文章用的数据，可以用色谱纯的正己烷和乙酸乙酯过柱子，另外，样品转移的时候不要用塑料滴管，可以用玻璃滴管或者移液枪，再做谱图看看。
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2022-04-07 16:52
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2022-03-23 15:06
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set   回答了这个问题

就是染料受溶剂影响，结构会发生相应变化，从而会发生颜色的变化
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2022-03-09 12:37
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有机小分子   回答了这个问题

这也算是乌尔曼反应了吧，需要加铜催化，甚至是加点配体。马大为课题组好像对这个有研究，可以去搜搜看
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2022-03-01 18:27
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普天同庆   回答了这个问题

理论上是可以的，芳基锂的亲核性挺强的，我们做过进攻液溴得到芳基溴，进攻碘单质得到碘代物。直接制备氯代物没有做过，另外，氯气可能操作上有困难，试试和NCS的反应吧。
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2022-02-16 00:09
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打盹盹😴   回答了这个问题

往半导体和电池方向靠
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2022-02-13 15:50
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普天同庆   回答了这个问题

这个是画错了吧，应该是苄醇和三光气反应生成CBZCl，看看这篇参考文献： Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 6608-6612.
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2022-02-11 11:31
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匿名用户   回答了这个问题

如何说服企业支撑研究？如果这么简单，国内企业那么多研发人员做什么去
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2022-01-19 13:06
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dy98 上海交通大学   回答了这个问题

溶剂和三乙胺鼓泡，氮气下加到反应管里，先加溶剂再加HBPin和三乙胺，我用的是甲苯110度。
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2022-01-07 20:32
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普天同庆   回答了这个问题

可以直接买到硼烷溶液的，BH3-THF，或者BH3-Me2S，还有9-BBN。一般是底物用THF溶解了，低温下慢慢加入硼烷溶液，如果低温不反应，再慢慢升温，这个过程可以中控的。等底物反应完了，再向反应体系中加入氢氧化钠水溶液和双氧水，搅拌并缓慢升温就可以了。
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2022-01-02 13:19
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普天同庆   回答了这个问题

楼上正解。两次亲核取代，第一次分子内，形成氮杂三元环，第二次，分子间，打开三元环。
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2021-12-31 21:16
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普天同庆   回答了这个问题

C-N形成是药物合成里常用的反应之一，主要方法包括：1，氨基上氮原子的亲核取代；2，还原胺化反应；3，Buchward-Hartwig胺化反应；4，chan-lam反应，铜催化的；5，Ullmann反应，也是铜催化的
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2021-12-31 10:28
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Jiang   回答了这个问题

首先你需要调好基线，其次你要保证测量的样品稀释是准确的。之前用DBPF，测量的时候还是挺稳定的
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2021-12-29 21:47
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向阳   回答了这个问题

欢迎回答，谢谢大家
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2021-11-15 17:24
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匿名用户   回答了这个问题

两个甾体通过1,4-二嗪连接
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2021-11-14 21:08
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2021-11-09 17:55
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2021-11-05 21:49
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138ke4KFRn1   回答了这个问题

N1结构确定了？
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