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2026-01-08 22:29
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2026-01-04 10:59
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2025-12-31 09:53
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普天同庆   回答了这个问题

将伯醇（R-CH₂-OH）氧化成羧酸（R-COOH）是有机合成中最基础和最重要的转化之一。该过程通常涉及两个电子的氧化，先经过醛（R-CHO）中间体，再进一步氧化为羧酸。因此，反应成功的关键在于：1) 确保氧化剂能将醛继续氧化；2) 防止醛在中间阶段挥发或发生副反应。以下是主要方法：1. 高锰酸钾条件：KMnO₄ 在碱...
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2025-12-31 09:46
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普天同庆   回答了这个问题

碳-11（11C）和氟-18（18F）因其易于回旋加速器生产、合适的半衰期（11C t1/2 = 20.4 分钟；18F t1/2 = 109.8 分钟）以及能够共价结合到示踪剂分子中而得到最广泛的应用。尽管碳-11化学和氟-18化学取得了进展，但PET示踪剂的开发和常规生产主要局限于两种标记策略：O-或N-基亲核试剂...
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2025-12-30 14:58
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普天同庆   回答了这个问题

从单个原子来说，分子骨架编辑主要有以下五种类型：氮删除、氮插入、碳插入、碳删除、碳-氮交换。还有双原子类型的，就是两个原子一起改变。在x-mol 资讯里，输入分子骨架编辑会搜到很多精彩推送，这个领域近几年好文章很多。2021年，美国芝加哥大学的Mark D. Levin等人开发了一种新型的N-特戊酰氧基-N-烷氧基酰胺...
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2025-12-30 14:55
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普天同庆   回答了这个问题

主要有以下方法：1，Corey–Fuchs 反应，1972年，Corey和Fuchs提出了一种简便快捷的醛转化为炔的方法。该单碳同系化反应分两步进行。第一步是将醛转化为同系二溴烯烃，该反应被称为Ramirez烯烃化反应。收率通常在80%至90%之间。第二步是将同系二溴烯烃与正丁基锂(n-BuLi)在78℃下处理。首先，...
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2025-12-26 08:44
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普天同庆   回答了这个问题

对于在THF中进行EDC/NHS活化，最实用、最可靠的方法是采用混合溶剂体系。推荐的标准操作流程如下：将羧酸底物和NHS（1.2-1.5当量）溶于无水THF中。在另一个小容器中，将EDC·HCl（1.2-1.5当量）用最小体积的无水DMF（或适量水，如果体系允许）完全溶解，形成澄清溶液。在搅拌下，将EDC的DMF溶液滴...
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2025-12-24 16:55
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普天同庆   回答了这个问题

对于软质PVC（DOTP增塑）+ 重钙体系，铝酸酯偶联剂因其优异的性价比、良好的处理效果以及与PVC加工的良好协同性，通常是首选推荐。若预算充足且追求极致性能，可选用钛酸酯偶联剂。若成本压力大，硬脂酸处理是可靠的基础方案。请通过小试确定最佳品种和用量。
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2025-12-11 15:56
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2025-12-11 14:56
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

分散性差源于表面疏水配体不足或纳米晶团聚，通过配体修饰与后处理优化可解决，具体如下：一、关键解决方法补充疏水配体：热解后向体系加 5%-10% 当量油酸 / 十八胺，60-80℃回流 1-2 小时，让配体吸附于 MnO 表面，提升正己烷相容性。优化后处理：用正己烷 / 乙醇（1:3）离心洗涤 3 次（8000rpm），...
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2025-12-06 16:17
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2025-12-05 14:51
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

测不出氢气释放，核心问题在释氢量低和富氢水电极笔局限性。氢化钯在 PBS 中释氢本就缓慢且量少，氢气还易逸散到空气；而富氢笔靠测负电位间接判氢，PBS 中离子会干扰检测，且其灵敏度低，难捕捉痕量氢气。此外若氢化钯负载不均或钛基底影响其活性，也会减少释氢。其他常规方法有三种：一是电化学传感器，响应快、成本低，通过氢氧化反...
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2025-11-17 21:25
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匿名用户   回答了这个问题

Brich还原是芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应，它利用碱金属液氨溶液提供电子，芳环进行单电子转移得到自由基阴离子，然后夺取醇的质子生成自由基，接着自由基再进行一次单电子转移得到碳负离子，再夺取醇的一个质子得到产...
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2025-11-17 09:00
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普天同庆   回答了这个问题

参考这篇文献：Chinese Journal of Chemistry (2025), 43(10), 1135-1140。用的是NBS和AIBN，结果可以通过核磁来判断，溴的位置上的对不对。
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2025-11-13 16:44
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普天同庆   回答了这个问题

参考这两篇专利：WO2011125630 A1，WO2011125684 A1，一模一样的化合物。先和2-甲基丙烯酰氯反应，最后两个羟基和三氟乙酸酐反应。
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2025-10-31 09:32
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匿名用户   回答了这个问题

阿托伐他汀是经典的药物，它的杂质合成报道很多，从中国知网可以查到国内的期刊、论文报道如《阿托伐他汀关键中间体L1二胺杂质的合成及结构鉴定》化学研究与应用 . 2018 ,30 (11)，《阿托伐他汀钙关键中间体ATO-10及其主要杂质的合成和表征》郑先军 浙江大学；《HPLC法测定阿托伐他汀钙有关物质》化学研究与应用 ...
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2025-10-24 14:21
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普天同庆   回答了这个问题

核心在于 C-H活化步骤的挑战性与催化剂本身的稳定性之间的矛盾。其卓越的性能是以牺牲稳定性为代价的。配体解离与降解是催化剂失活的主要途径。配体解离：PtBu3是一个非常大的单齿膦配体。在反应的高温条件下，它容易从钯中心解离下来。一旦解离，裸露的钯原子会迅速聚集成钯黑（沉淀），失去催化活性。配体氧化与降解：叔膦配体对空气...
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2025-10-21 12:00
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匿名用户   回答了这个问题

铁与氯化氢气体在高温没有明显反应，纳米级的铁可以扩大反应表面积，加速反应。氯化氢气体是比较稳定的，如果有水分存在，就会立刻反应了。
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2025-10-20 20:29
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阿拉丁试剂   回答了这个问题

兴奋部位与不应期部位之间虽有电位差，但不形成能传导兴奋的有效局部电流，兴奋传导方向仍与膜内电流方向一致。一、关键理由局部电流形成的核心前提是 “相邻部位可兴奋”：局部电流的作用是激活未兴奋部位（使其去极化达到阈电位），而不应期（尤其是绝对不应期）的部位，钠通道完全失活，无法再被去极化激活，不具备 “被电流唤醒” 的条件...
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2025-10-13 08:52
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普天同庆   回答了这个问题

可以的，这是近期热门的分子骨架编辑领域的课题。近日，瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zürich）的Bill Morandi教授课题组就利用商业可得的碘苯二乙酸为氧化剂、氨基甲酸铵为氮源，成功实现了吲哚及其衍生物的C-N原子直接替换，从结构上看，就是吲哚的3号位碳原子变成了氮原子，从而以良好的产率得到相应的苯并咪唑。其...
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