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我利用THF溶解羧酸和NHS,而后加入EDC(1.1 eq),但是EDC粉末始终没办法溶解。文献中是说将羧酸溶于含有一定含量EDC和NHS混合物质的THF中,而后滴加四乙烯五胺,搅拌几分钟就完成酰胺化反应。是不是不用考虑EDC溶不溶,后续在滴加四乙烯五胺中会让体系变碱性,使得EDC溶解,活化羧基,再和四乙烯五胺中的氨基...
分散性差源于表面疏水配体不足或纳米晶团聚,通过配体修饰与后处理优化可解决,具体如下:一、关键解决方法补充疏水配体:热解后向体系加 5%-10% 当量油酸 / 十八胺,60-80℃回流 1-2 小时,让配体吸附于 MnO 表面,提升正己烷相容性。优化后处理:用正己烷 / 乙醇(1:3)离心洗涤 3 次(8000rpm),...
氢化钯负载在钛基底上,浸泡在PBS溶液中,24/48h后用富氢水电极笔都测不出来氢气释放,问题出在哪里?除了亚甲基蓝法、气相色谱仪,还有什么常规的方法测试氢气释放量吗?
测不出氢气释放,核心问题在释氢量低和富氢水电极笔局限性。氢化钯在 PBS 中释氢本就缓慢且量少,氢气还易逸散到空气;而富氢笔靠测负电位间接判氢,PBS 中离子会干扰检测,且其灵敏度低,难捕捉痕量氢气。此外若氢化钯负载不均或钛基底影响其活性,也会减少释氢。其他常规方法有三种:一是电化学传感器,响应快、成本低,通过氢氧化反...
兴奋部位与不应期部位之间虽有电位差,但不形成能传导兴奋的有效局部电流,兴奋传导方向仍与膜内电流方向一致。一、关键理由局部电流形成的核心前提是 “相邻部位可兴奋”:局部电流的作用是激活未兴奋部位(使其去极化达到阈电位),而不应期(尤其是绝对不应期)的部位,钠通道完全失活,无法再被去极化激活,不具备 “被电流唤醒” 的条件...
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