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2024-07-26 16:31
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匿名用户   回答了这个问题

羧酸和胺反应为酰胺吗？常见的是用缩合试剂反应。
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2024-07-26 00:23
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2024-07-21 20:37
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2024-07-18 15:56
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2024-07-18 14:19
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匿名用户   回答了这个问题

scifinder查查片段结构，基本上可以找到哪些药物含有这些片段。
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2024-07-17 17:59
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2024-07-16 06:26
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2024-07-14 22:17
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2024-07-12 12:21
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匿名用户   回答了这个问题

测核磁最便宜的溶剂就是氘代DMSO、氘代氯仿、重水之类的，如果溶解性不好，试试氘代丙酮、氘代甲醇等
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2024-07-09 23:25
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2024-07-05 19:57
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匿名用户   回答了这个问题

氨基是在呋喃环上的吧，呋喃上还有羧基，可以试试酸性水解，用盐酸或硫酸进行酸性水解。
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2024-07-03 17:32
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2024-06-30 22:31
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普天同庆   回答了这个问题

众所周知，协同亲核取代反应，即SN2反应，是有机合成中引入新的官能团和构建碳-碳和碳-杂原子键的基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)−X键（X = 卤素或其他离去基团）σ*轨道的反向进攻，从而导致立体中心的完全反转。相比之下，在sp2乙烯基亲电试剂上进行相应的立体反转的亲核取代，即协同SNV(σ)反应...
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2024-06-30 21:16
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普天同庆   回答了这个问题

主要有两种方法：一是直接氢化还原，操作时候注意安全；二是经典的人名反应Staudinger反应，即有机叠氮化合物和三级膦(常用三苯基膦)反应得到相应的氮杂膦叶立德（膦亚胺），膦亚胺水解得到相应的胺的反应也叫aza-Wittig反应，和wittig反应都是经过了四元环过渡态，都生成了三苯氧磷，量大的时候不便于纯化 。
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2024-06-28 21:35
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普天同庆   回答了这个问题

乙酰胺基水解有两种方法，一是酸性加热，参考ACS Medicinal Chemistry Letters (2020), 11(7), 1463-1469，由于温度比较高，要小心羧基脱羧，另一种方法是碱性水解，参考European Journal of Organic Chemistry (2019), 2019(6)...
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2024-06-28 12:43
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2024-06-16 06:01
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普天同庆   回答了这个问题

2019年，密西根大学化学系的Corinna Schindler教授报道了分子内氮杂[2+2]环加成反应（Nat. Commun., 2019, 10, 5095）。但不能进行分子间环加成反应，2020年，Corinna Schindler教授课题组利用环状肟作为反应原料，在可见光的照射下将其激发到三线态。鉴于环状肟不...
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2024-06-08 22:27
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2024-06-06 20:22
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匿名用户   回答了这个问题

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2024-06-04 15:17
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匿名用户   回答了这个问题

看看这个资料中《史上最全碳的基础知识及炭材料简介》有没有需要的碳材料https://mp.weixin.qq.com/s/b6GU-IZFxLYSvRFPT9brng
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