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靶向丝/苏氨酸蛋白磷酸酯酶PPPases家族的抗肿瘤小分子药物的设计策略

在众多的蛋白翻译后修饰过程中,磷酸化修饰占据举足轻重的地位,该过程主要由蛋白激酶(负责磷酸化底物蛋白)和蛋白磷酸酯酶(负责去磷酸化底物蛋白)调控。磷酸化调控主要发生在丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基上,该调控的异常时常在肿瘤等众多疾病中发生。近几十年来,靶向蛋白激酶的小分子开发如雨后春笋般蓬勃发展,不少药物已进入市场应用。而与此形成鲜明对比的是,靶向蛋白磷酸酯酶的小分子却鲜有报道,且该类靶点一度被认为是不可成药靶点。最近几年,随着诺华公司开发的TNO155(蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂)、Genaera生物制药公司开发的trodusquemine(蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂)等蛋白磷酸酯酶抑制剂成功进入临床研究,蛋白磷酸酶又重新回到科学家的视野。

图1. 靶向蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶的抑制剂研究进展


PPPases(phosphoprotein phosphatases)家族属于丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,主要由PP1、PP2A、PP2B、PP4、PP5、PP6、PP7七个亚家族组成。PPPases家族负责细胞内90%的丝/苏氨酸去磷酸化事件,在细胞的正常生理活动中起到重要的作用。设计小分子来调控PPPases的活性,对肿瘤具有治疗意义,应用前景广阔。


近日,中国药科大学尤启冬教授、王磊副教授针对靶向丝/苏氨酸蛋白磷酸酯酶PPPases家族的抗肿瘤小分子药物的设计策略进行了系统性综述,发表在药物化学领域顶级期刊J. Med. Chem.上。中国药科大学药学院张秋月博士生为论文的第一作者。该文对PPPases的结构特点和肿瘤相关的生理功能进行综述,重点对当前PPPases小分子调控剂的研究进展进行了详细的介绍,同时提出了PPPases调控剂的开发策略,并对PPPases小分子调控剂在肿瘤治疗中潜在的应用价值和发展前景进行了展望。

图2. 靶向丝/苏氨酸蛋白磷酸酯酶的抗肿瘤小分子药物的设计策略


本文聚焦于通过小分子对丝/苏氨酸蛋白磷酸酶PPPases家族的调控,对其结构特征和肿瘤相关生物功能进行综述,并对当前报道PPPases调控剂的结合模式和作用机制进行了详细的分析与总结,为后续PPPases调控剂的开发提供了新的思路和策略。其中,PP5为结构特殊的共伴侣蛋白分子。


近年来,中国药科大学尤启冬教授、王磊副教授围绕“分子伴侣及共伴侣系统”开展靶向创新药物的研究,在分子伴侣介导的蛋白-蛋白相互作用抑制剂方向取得多项成果,为基于分子伴侣系统的药物研发提供了研究思路(相关成果:Sci. Adv.2019Acta. Pharm. Sin. B2020J. Med. Chem.2020J. Med. Chem., 2019Med. Res. Rev., 2021Eur J Med Chem2021.)。


原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面,或点此查看原文):

Strategies for Targeting Serine/Threonine Protein Phosphatases with Small Molecules in Cancer

Qiuyue Zhang, Zhongjiao Fan, Lianshan Zhang, Qidong You*, and Lei Wang*

J. Med. Chem., 2021, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00631


导师介绍

尤启冬

https://www.x-mol.com/university/faculty/49905 

http://yjsy.cpu.edu.cn/_t283/0f/eb/c6398a69611/page.htm 

http://yjsy.cpu.edu.cn/_t283/03/3a/c6507a131898/page.htm 


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