Angew. Chem.：荧光染料TICT态准确预测方法

针对生物单分子检测和超高时空动态分辨的前沿需求，设计高荧光强度和高光稳定的荧光染料是近年来染料化学的研究热点。扭转分子内电荷转移（TICT）是一种会淬灭荧光并大幅降低染料光稳定性的光物理过程。在此过程中，分子的给体或者受体片段逐渐扭转至垂直构型，使得电荷完全分离。抑制TICT的发生能够显著提高荧光强度和光稳定性，但不同荧光体系TICT是否存在的预测一直是一个挑战。

近日，中科院大连化物所徐兆超研究员（点击查看介绍）团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授（点击查看介绍）团队合作，发现了准确预测荧光染料TICT态的方法。双方以“实验/理论”相结合的模式深刻理解和探索分子发光机理，设计高性能新型荧光分子。在前期对TICT机制深入理解的基础上(J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 6960-6963; Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 7073-7077)，近期又取得新进展，实现了对不同荧光体系TICT存在的预测。

作者根据TICT的结构特点，归纳了13种荧光染料的不同类型的S₁势能面（图1）。发现在S₁势能面上，当旋转势垒（E_RB）较高，驱动能（E_DE）较大时，分子会倾向于保持亮态（LE或者ICT态），即不形成TICT（图 1a, b）。当E_RB为正值，E_DE为负值时，分子会部分形成TICT（图 1c）。E_RB为零且E_DE为负值时，分子会大量形成TICT态，大幅淬灭荧光（图 1d）。由此，TICT的形成可以根据E_RB和E_DE来判断。

图1. 不同类型的S₁势能面。图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.

作者设计了PRODAN系列染料和聚集诱导发光类（AIE）染料来验证TICT的判别规律（图2a）。通过计算PRODAN的S₁势能面发现，N-TICT在水中会发生（图2b），而O-TICT不会发生（图2c）。接着计算比较P2、P4、P5和P6的S₁势能面，发现P4的E_RB最大(0.38 eV)，而E_DE(-0.14 eV)数量级最小，推测其不易形成TICT。实验表明，在PBS缓冲液中，P4（0.38）的量子产率大约是P2（0.17）的两倍。作者通过粘度、超快光谱等实验证实了TICT态在P2和P4中都存在，但淬灭荧光的幅度不同。相比二甲胺（P2），吖丁啶（P4）的引入有效地抑制了TICT的形成。通过大量实验证据，作者验证了计算模型的可靠性，并终结了PRODAN长达20年的机理之争——在水溶液中，PRODAN确实会形成TICT态，淬灭荧光（不排除其他淬灭机制的影响）。

该工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.上，文章的第一作者是新加坡科技设计大学博士后王超和大连化物所乔庆龙助理研究员，得到国家自然科学基金委和中科院特别研究助理项目的资助。

原文（扫描或长按二维码，识别后直达原文页面，或点此查看原文）：

Quantitative Design of Bright Fluorophores and AIEgens via the Accurate Prediction of Twisted Intramolecular Charge Transfer (TICT)

Chao Wang, Qinglong Qiao, Weijie Chi, Jie Chen, Wenjuan Liu, Davin Tan, Scott McKechnie, Da Lyu, Xiao-Fang Jiang, Wei Zhou, Ning Xu, Qisheng Zhang, Zhaochao Xu, Xiaogang Liu

Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.201916357

导师介绍

徐兆超

https://www.x-mol.com/university/faculty/22757

刘晓刚

https://www.x-mol.com/university/faculty/67660