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黄湧/陈杰安课题组发展芳烃中Csp3−Csp3键的光氧化还原裂解新策略

化合物的选择性碳-碳键裂解被认为是有机合成领域最具挑战性的任务之一。尽管过渡金属催化和自由基化学发展迅速,然而为了提高裂键的效率及选择性,常规策略仍不可避免需要杂原子或环张力的修饰辅助。针对无修饰的全碳氢骨架中惰性Csp3-Csp3键的选择性断裂,现阶段仍具有较大的挑战性。


近日,香港科技大学黄湧教授/深圳湾实验室陈杰安研究员团队报道一例可见光催化芳烃Csp3-Csp3选择性断裂的新策略。本策略利用具有高氧化电势的有机染料类光催化剂,实现苯环的氧化,从而介导无任何杂原子基团修饰的碳氢分子骨架中惰性Csp3-Csp3键的断裂,相关成果在线发表于《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.)。


在该反应中,可通过调控苄位基团位阻的大小,实现Csp3-Csp3键断裂的化学选择性:对于苄位大位阻底物,“碳正离子耦合电子转移(carbocation-coupled electron transfer, CCCET)”诱导的Csp3-Csp3键断裂主导反应途径;针对苄位小位阻化合物,Csp3-Csp3键活化的方式主要通过“三重单电子氧化(single-electron oxidation, Triple-SEO)”实现。


基于新建立的催化策略,研究团队对各类碳氢骨架自由基前体的普适性范围进行考察。研究结果表明,通过对底物立体空间的调控,一级、二级、三级烷基自由基和苄位自由基均可顺利生成。多种类的自由基受体(radicalphile)在该策略下均可较好兼容,研究发现苄烯丙二腈、烯基砜类、烯基肟醚类、杂环、对甲苯磺酰类化合物均可作为优良的官能团化试剂。此外,基于“CCCET”策略所产生的苄位自由基、三级碳正离子可被同时官能团化,在一定程度上扩大了反应的应用前景。


控制实验证明,反应存在两种不同的反应途径。在可见光催化条件下,有机光敏剂首先与烷基苯发生SEO(团队关于这一机制的相关研究可见:Angew. Chem. Int. Ed201756, 6896-6900; Angew. Chem. Int. Ed201857, 2174-2178; iScience 202023, 10139),生成芳环的正离子自由基中间体(B),根据苄位取代基团的立体位阻和离去性能的差别,机理存在以下两种可能性:对于大位阻取代底物,取代基的位阻和良好的离去性会促使中间体B直接发生Csp3-Csp3键断裂,生成苄基自由基C和碳正离子,双片段的官能团化反应随后实现(CCCET pathway);对于小位阻取代底物,中间体B可发生分子内的单电子转移生成中间体F,随后可被过硫酸铵氧化,并接受水的亲核进攻而生成“瞬态”醇H,随后可发生质子耦合电子转移(proton-coupled electron transfer, PCET)诱导的Csp3-Csp3键断裂(团队关于这一机制的相关研究可见:Cell Rep. Phy. Sci., 20223, 100763)及官能团化(Triple-SEO pathway)。


以上工作由香港科技大学黄湧教授/深圳湾实验室陈杰安研究员共同指导,北京大学深圳研究生院博士研究生廖柯为该论文的第一作者,为本文做出贡献的作者还有深圳湾实验室/北京大学深圳研究生院的张欣豪教授、香港科技大学博士生陈楚盈、深圳湾实验室博士后刘思琪。以上工作依托于省部共建肿瘤化学基因组学国家重点实验室,得到了国家自然科学基金委员会、广东省自然科学基金委员会、深圳市科技创新委员会、香港研究资助局和中国博士后科学基金委员会的资助。


原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面,或点此查看原文):

Photoredox Cleavage of a Csp3–Csp3 Bond in Aromatic Hydrocarbons

Ke Liao, Cho Ying Chan, Siqi Liu, Xinhao Zhang, Jiean Chen*, and Yong Huang*

J. Am. Chem. Soc2023, DOI: 10.1021/jacs.3c02745


黄湧课题组主页:

http://www.huangresearch.org/ 

https://www.x-mol.com/university/faculty/17145 

陈杰安课题组主页:

https://chen.szptmc.cn/ 

博士后招聘:

https://www.szbl.ac.cn/careers/recruitment/716.html 

研究助理招聘:

https://szbl.zhiye.com/social/detail?jobAdId=ce27339c-3951-4f57-8d07-03f4614bf5d7 

此外,与香港科技大学的联培博士计划长期开放申请,详见:

https://www.szbl.ac.cn/careers/upcomingevents/2608.html 


本文撰稿:廖柯


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