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2017-07-24 10:30
硅烷偶联剂醇+水解 醇的问题?
硅烷偶联剂在醇+水解的过程中,文献上说偶联剂里面有甲氧基的就用甲醇,有乙氧基的就用乙醇,为什么,有什么联系吗?我查了好多文献都没查出来,谢谢大家。
硅烷偶联剂在醇+水解的过程中,文献上说偶联剂里面有甲氧基的就用甲醇,有乙氧基的就用乙醇,为什么,有什么联系吗?我查了好多文献都没查出来,谢谢大家。
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王杰菲   回答了这个问题

我觉得醇是起到溶剂的作用,我用的乙氧基硅烷和甲醇,差别应该不会太大的,个人了解,参考一下吧
我觉得醇是起到溶剂的作用,我用的乙氧基硅烷和甲醇,差别应该不会太大的,个人了解,参考一下吧
2017-07-24 09:38
硅烷偶联剂(kh570)醇+水解 加酸?
kh570在甲醇加水的体系下加醋酸调节ph3.5-5.5。这里ph作用的机理是什么?(有人说酸作为催化剂,那么酸的催化机理是什么呢?)谢谢大家。
kh570在甲醇加水的体系下加醋酸调节ph3.5-5.5。这里ph作用的机理是什么?(有人说酸作为催化剂,那么酸的催化机理是什么呢?)谢谢大家。
2017-07-23 18:07
无水氟化氢参与的有机合成?
想问一下哪位牛人知道无水氟化氢参与的有机化学反应有哪些,最近接触到无水氟化氢作为溶剂,同时作为一种反应条件,醇脱去一份子水。我查了很多资料都没有查到,麻烦大神解释下原理和无水氟化氢在这个方面的应用到底有哪些,我指的是低温脱水,无水氟化氢的沸点只有十几度。一般醇脱水都是要加热的啊!
想问一下哪位牛人知道无水氟化氢参与的有机化学反应有哪些,最近接触到无水氟化氢作为溶剂,同时作为一种反应条件,醇脱去一份子水。我查了很多资料都没有查到,麻烦大神解释下原理和无水氟化氢在这个方面的应用到底有哪些,我指的是低温脱水,无水氟化氢的沸点只有十几度。一般醇脱水都是要加热的啊!
2017-07-22 21:16
ORR?
请问20%铂碳在0.1M KOH,0.5MH2SO4,0.1MHCLO4下的半波电势一般是多少?
请问20%铂碳在0.1M KOH,0.5MH2SO4,0.1MHCLO4下的半波电势一般是多少?
2017-07-22 15:13
羰基邻位如何羟基化?有什么好招?这个原料和产物极性都比davis试剂极性大,分离特别困难。求助有什么别的好方法易于反应和分离?多谢!!!?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

羰基α-位氧化出羟基有以下几种方法: 1,Davis 试剂,这个人名反应书上有的; 2,Robbotm氧化,就是先制成烯醇硅醚,再用mCPBA氧化; 3,KHMDS,氧气,亚磷酸三甲酯; 4,KHMDS或者LDA,再加MoOPH. 您可以试试第三个和第四个
羰基α-位氧化出羟基有以下几种方法:1,Davis 试剂,这个人名反应书上有的;2,Robbotm氧化,就是先制成烯醇硅醚,再用mCPBA氧化;3,KHMDS,氧气,亚磷酸三甲酯;4,KHMDS或者LDA,再加MoOPH.您可以试试第三个和第四个
2017-07-21 22:15
金纳米棒?
有没有人合成过金纳米棒,为什么一直合成不出来啊
有没有人合成过金纳米棒,为什么一直合成不出来啊
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2017-07-21 17:19
皮下毛细血管数量?谢谢你!?
膏药渗透到皮下,是通过毛细血管吸收。那皮下毛细血管有多少,药物是被局部吸收,还是参与到体循了?
膏药渗透到皮下,是通过毛细血管吸收。那皮下毛细血管有多少,药物是被局部吸收,还是参与到体循了?
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匿名用户   回答了这个问题

应该二者均有。再说这张配图是个什么意思?
应该二者均有。再说这张配图是个什么意思?
2017-07-21 17:01
金属钌化合物作为抗肿瘤药物有哪些优点?
金属钌化合物不仅具有良好的生物相容性、电化学、光物理性质,而且能通过引入不同结构的配体形成小分子化合物与纳米材料,因而使该化合物作为潜在的抗肿瘤药物具有很高的可塑性。那么请问金属钌化合物作为抗肿瘤药物有哪些优点?
金属钌化合物不仅具有良好的生物相容性、电化学、光物理性质,而且能通过引入不同结构的配体形成小分子化合物与纳米材料,因而使该化合物作为潜在的抗肿瘤药物具有很高的可塑性。那么请问金属钌化合物作为抗肿瘤药物有哪些优点?
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2017-07-21 16:50
如何将块状的碳纳米管海绵处理成粉末,具体的操作方法?
块状的碳纳米管海绵,如附图所示,通过什么方法可以处理成为粉末状材料,可以用来制作碳基催化剂的那种,求大神指点。
块状的碳纳米管海绵,如附图所示,通过什么方法可以处理成为粉末状材料,可以用来制作碳基催化剂的那种,求大神指点。
2017-07-21 15:02
tlc监测?
tlc监测两个点套在一起怎么办
tlc监测两个点套在一起怎么办
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匿名用户   回答了这个问题

可以换展开剂或减小极性,从图上看有些拖尾,可以减少点样量,加些酸碱防止拖尾等,如果两个点很近,可以多爬几次,或横过来展开为二维板。
可以换展开剂或减小极性,从图上看有些拖尾,可以减少点样量,加些酸碱防止拖尾等,如果两个点很近,可以多爬几次,或横过来展开为二维板。
2017-07-20 16:42
图中反应的机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
图中有机反应从反应物到产物经历了那些过程,反应机理是什么?
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匿名用户   回答了这个问题

可能的答案是:
可能的答案是:
2017-07-20 15:09
怎样合成大位阻酮亚胺?
有取代的苯胺类化合物和酮反应,由于位阻较大,因此通过酸性条件下脱水,二者不反应,请问有没有其他合成大位阻亚胺的方法?
有取代的苯胺类化合物和酮反应,由于位阻较大,因此通过酸性条件下脱水,二者不反应,请问有没有其他合成大位阻亚胺的方法?
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

直接反应的话,无非就是加入酸,在加热除水,看看能否反应、 迂回一点的方法就是先用醛和胺缩合形成亚胺,然后用格氏试剂或者锂试剂亲核进攻得到胺,再氧化得到亚胺。
直接反应的话,无非就是加入酸,在加热除水,看看能否反应、迂回一点的方法就是先用醛和胺缩合形成亚胺,然后用格氏试剂或者锂试剂亲核进攻得到胺,再氧化得到亚胺。
2017-07-19 17:06
Tubingensin B的合成难点在哪里?
结构复杂的吲哚生物碱一直以来都是全合成领域的噩梦,不断“逼迫”化学家们绞尽脑汁地创造新的化学转化方法和合成策略,Tubingensin B这种吲哚双萜类化合物也是其中一员。Tubingensin B是次级代谢产物,具有抗虫、抗癌及抗病毒活性,在农用化学品以及药物领域具有潜在的应用价值。请问Tubingensin B的合成难点在哪里?
结构复杂的吲哚生物碱一直以来都是全合成领域的噩梦,不断“逼迫”化学家们绞尽脑汁地创造新的化学转化方法和合成策略,Tubingensin B这种吲哚双萜类化合物也是其中一员。Tubingensin B是次级代谢产物,具有抗虫、抗癌及抗病毒活性,在农用化学品以及药物领域具有潜在的应用价值。请问Tubingensin B的合...显示全部
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

这个前几天X-mol刚解读过Neil Garg教授的全合成。这个分子的难点在于中环体系的桥环构建,以及连续的手性中心尤其是那两个季碳中心的构建。
这个前几天X-mol刚解读过Neil Garg教授的全合成。这个分子的难点在于中环体系的桥环构建,以及连续的手性中心尤其是那两个季碳中心的构建。
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