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2018-06-25 09:35
水热方法怎么改良长晶体?
大家好,我是做稀土MOF的,配体是半刚性的,在120及以上高温烧出来的放在显微镜下观察,是3.0下的长条晶,有裂纹,或有裂纹长条晶堆在一块形成簇状,溶剂用的DMF,环己醇,水或者 DMA,水,解单晶的情况是数据差和双晶的结果,调了很久,还是没有好的情况,o(╥﹏╥)o希望大神们可以给些建议?谢谢啦!
大家好,我是做稀土MOF的,配体是半刚性的,在120及以上高温烧出来的放在显微镜下观察,是3.0下的长条晶,有裂纹,或有裂纹长条晶堆在一块形成簇状,溶剂用的DMF,环己醇,水或者 DMA,水,解单晶的情况是数据差和双晶的结果,调了很久,还是没有好的情况,o(╥﹏╥)o希望大神们可以给些建议?谢谢啦!
2018-06-22 11:01
析氢反应开始电流比较大?
析氢反应开始电流比较大,采用的是碳布基底在1MKOH中测试
析氢反应开始电流比较大,采用的是碳布基底在1MKOH中测试
2018-06-22 08:33
求问氘代二氯的水峰在哪?
氘代二氯的水峰一般在哪出现
氘代二氯的水峰一般在哪出现
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匿名用户   回答了这个问题

溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
溶剂峰在5.32, 水峰在1.52ppm附近,参考一下Organometallics论文里的数据https://wenku.baidu.com/view/6ad32c08d4d8d15abf234e5f.html
2018-06-21 23:36
根岸偶联反应(NIgishi )?
我用的是甲基溴化镁,氯化锌反应十几分钟,然后将其加入含有四三苯基膦钯催化剂的原料中,反应,但是没有得到产物,想请做过这个反应的朋友给点建议,包括反应时间,如果有这方面的文献推荐就最好了,谢谢!!!
我用的是甲基溴化镁,氯化锌反应十几分钟,然后将其加入含有四三苯基膦钯催化剂的原料中,反应,但是没有得到产物,想请做过这个反应的朋友给点建议,包括反应时间,如果有这方面的文献推荐就最好了,谢谢!!!
2018-06-21 22:08
如果发生配位反应,前后的XPS谱图C和N的结合能会发生怎样的变化?
如题,我做的量子点检测金属离子,现在需要推导一个机理,用XPS进行了表征。发现量子点加了金属离子后,N元素的结合能从400.45eV增加到401.16eV,O元素的结合能从533.21eV减小到532.48eV。考虑到C和N只能和金属发生配位作用,那从XPS的结果,能看出是哪种元素配位了吗?谢谢
如题,我做的量子点检测金属离子,现在需要推导一个机理,用XPS进行了表征。发现量子点加了金属离子后,N元素的结合能从400.45eV增加到401.16eV,O元素的结合能从533.21eV减小到532.48eV。考虑到C和N只能和金属发生配位作用,那从XPS的结果,能看出是哪种元素配位了吗?谢谢
2018-06-21 19:43
确定自己要做的材料,如何去发现他人关于这个材料比较成体系的工作?
如题,已经确定用水热法合成二硫化钼,如何去发现别的人对水热法合成这种材料的一些列工作?怎么确定现在国内外的研究现状?有好多关于这种材料极其复合材料的合成,但是并没发现什么,请求指教
如题,已经确定用水热法合成二硫化钼,如何去发现别的人对水热法合成这种材料的一些列工作?怎么确定现在国内外的研究现状?有好多关于这种材料极其复合材料的合成,但是并没发现什么,请求指教
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匿名用户   回答了这个问题

二硫化钼研究挺多的,首先还是要找一篇高引的经典文献,然后筛选这篇文章的参考文献和引用文献
二硫化钼研究挺多的,首先还是要找一篇高引的经典文献,然后筛选这篇文章的参考文献和引用文献
2018-06-21 14:08
有人在追世界杯吗?
世界杯
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xxfme   回答了这个问题

有?朋友看好哪支球队夺冠?
有?朋友看好哪支球队夺冠?
2018-06-20 12:42
Zeta电位测出来峰很宽很多,请问是怎么回事?谢谢?
如题,测出来的Zeta电位峰很宽很多,请问是怎么回事?是参数的设置问题还是自己的体系里面带点物质很多,所以峰才会这样?谢谢
如题,测出来的Zeta电位峰很宽很多,请问是怎么回事?是参数的设置问题还是自己的体系里面带点物质很多,所以峰才会这样?谢谢
2018-06-18 22:24
不稳定化合物纯化的问题,求助?
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,我们采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer,乙腈的含量15%-50%,分离出来的化合物,在经过冻干后就坏掉了。请求各位大神,指点,不胜感激!
2,5-二羧酸噻吩与NTX缩合得到target product,我们采用纯水,乙腈过C18反相上柱就容易分解;用HCOOH体系Pre-HPLC制备,分不开;用NH4HCO3体系制备,冻干容易分解;Pre-TLC分离,LC-MS现实没有相应目标化合物的MS, 全是二酸和NTX的MS信号;我们最后试过乙酸铵作为buffer...显示全部
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普天同庆 中国海洋大学   回答了这个问题

如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
如果做成钠盐再纯化呢,纯化之后调pH再弄成酸,不知道行不行。
2018-06-16 08:47
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匿名用户   回答了这个问题

硫醚氧化为亚砜,相当于硫上的电子云重新排布,由供电子基团变为吸电子基团,会影响到荧光光谱,很多荧光探针就是基于此变化,检测氧化还原体系。
硫醚氧化为亚砜,相当于硫上的电子云重新排布,由供电子基团变为吸电子基团,会影响到荧光光谱,很多荧光探针就是基于此变化,检测氧化还原体系。
2018-06-13 19:31
基团对苯环的影响是如何产生的?
为什么苯环上有吸电子基团会更影响间位?推电子基团更影响邻对位? 原理是什么?谢谢
为什么苯环上有吸电子基团会更影响间位?推电子基团更影响邻对位? 原理是什么?谢谢
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匿名用户   回答了这个问题

对于苯环的亲电取代反应,存在取代基的定位问题。 这是因为在苯分子中,苯环闭合大π键电子云是均匀分布的,即六个碳原子上电子云密度等同。当苯环上有一取代基后,取代基可以通过诱导效应或共轭效应使苯环上电子云密度升高或降低,同时影响到苯环上电子云密度的分布,使各碳原子上电子云密度发生变化。因此,进行亲电取代反应的难易以及取代基进入苯环的主要位置,会随原有取代基的不同而不同。 (1)邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基(卤素除外),为致活基团,可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子,使苯环上电子云密度增加,尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。这种取代基有烷基、烷氧基、羟基、氨基及胺等。 (2)间位定位基 间位定位基均是吸电子基,为致钝基团,它们通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环电子云密度降低,尤其是邻、对位降低的更多,所以亲电取代主要发生在电子云密度相对较高的间位,而且取代比苯困难。这些取代基如硝基、氰基、羧基、羰基、磺酸基等。
对于苯环的亲电取代反应,存在取代基的定位问题。这是因为在苯分子中,苯环闭合大π键电子云是均匀分布的,即六个碳原子上电子云密度等同。当苯环上有一取代基后,取代基可以通过诱导效应或共轭效应使苯环上电子云密度升高或降低,同时影响到苯环上电子云密度的分布,使各碳原子上电子云密度发生变化。因此,进行亲电取代反应的难易以及取代基进...显示全部
2018-06-12 22:18
005763?
如何看一篇文章的影响因子005763
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匿名用户   回答了这个问题

影响因子(Impact Factor,IF)某期刊前两年发表的论文在该报告年份(JCR year)中被引用总次数除以该期刊在这两年内发表的论文总数。总体来说影响影子越高,期刊的影响力越大,顶级期刊的影响因子在本领域期刊的影响因子是排在前几位的。
影响因子(Impact Factor,IF)某期刊前两年发表的论文在该报告年份(JCR year)中被引用总次数除以该期刊在这两年内发表的论文总数。总体来说影响影子越高,期刊的影响力越大,顶级期刊的影响因子在本领域期刊的影响因子是排在前几位的。
2018-06-12 14:32
各位大神,有什么期刊杂志或者是介绍不同荧光的荧光物质的?
小妹一直不知道一些物质荧光在哪?求各位大神介绍介绍,或者能给个网站专门介绍荧光物质的,小妹甚是感谢
小妹一直不知道一些物质荧光在哪?求各位大神介绍介绍,或者能给个网站专门介绍荧光物质的,小妹甚是感谢
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匿名用户   回答了这个问题

介绍两个期刊吧:Dyes and Pigments,Photodiagnosis and photodynamic therapy.
介绍两个期刊吧:Dyes and Pigments,Photodiagnosis and photodynamic therapy.
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