Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Quantifying genome DNA during whole-genome amplification via quantitative real-time multiple displacement amplification
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2021-1-22 , DOI: 10.1039/d0ra09021b Jing Tu 1 , Yi Qiao 1 , Yuhan Luo 1 , Naiyun Long 1 , Zuhong Lu 1
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2021-1-22 , DOI: 10.1039/d0ra09021b Jing Tu 1 , Yi Qiao 1 , Yuhan Luo 1 , Naiyun Long 1 , Zuhong Lu 1
Affiliation
|
DNA quantification is important in the research of life sciences. In an independent quantification process, the extracted part of a DNA sample is usually difficult to be recycled for further use while the widely used real-time PCR is used to count the copies with certain sequences. Based on the popular multiple displacement amplification (MDA), we proposed and performed quantitative real-time MDA to obtain the information of template amount based on fluorescence signals while amplifying whole-genome DNA. The detection limit of real-time MDA was as low as 0.5 pg μl−1 (5 pg DNA input), offering the whole-genome research a promising tool to quantify the entire DNA during amplification without sacrificing sample completeness or introducing redundant steps.
中文翻译：
通过定量实时多重位移扩增在全基因组扩增过程中定量基因组 DNA
DNA 定量在生命科学研究中非常重要。在独立的定量过程中，DNA样本的提取部分通常很难回收再利用，而广泛使用的实时PCR用于对某些序列的拷贝进行计数。基于流行的多重位移扩增（MDA），我们提出并进行了实时定量MDA，在扩增全基因组DNA的同时，根据荧光信号获取模板量信息。实时MDA的检测限低至0.5 pg μl -1（5 pg DNA输入），为全基因组研究提供了一种很有前途的工具，可以在扩增过程中量化整个DNA，而不会牺牲样品完整性或引入冗余步骤。
更新日期：2021-01-22
中文翻译：
通过定量实时多重位移扩增在全基因组扩增过程中定量基因组 DNA
DNA 定量在生命科学研究中非常重要。在独立的定量过程中，DNA样本的提取部分通常很难回收再利用，而广泛使用的实时PCR用于对某些序列的拷贝进行计数。基于流行的多重位移扩增（MDA），我们提出并进行了实时定量MDA，在扩增全基因组DNA的同时，根据荧光信号获取模板量信息。实时MDA的检测限低至0.5 pg μl -1（5 pg DNA输入），为全基因组研究提供了一种很有前途的工具，可以在扩增过程中量化整个DNA，而不会牺牲样品完整性或引入冗余步骤。
京公网安备 11010802027423号