Aedes aegypti is a globally spread disease vector of supreme concern, primarily controlled by chemical insecticides. Current study investigates the comparative rate of acetamiprid and deltamethrin resistance development in Ae. aegypti larvae and; possible correlation between resistance and cuticular thickening. The larvae were selected with LC90 level of the respective insecticide for 10 successive generations and the level of resistance induced was estimated. The larvae of parent (PS), acetamiprid-selected (ACSF-10) and deltamethrin-selected (DLSF-10) strains were sectioned through first abdominal segment to elucidate the variation in cuticular thickness. The PS larvae of Ae. aegypti were 229.26-fold higher susceptible to deltamethrin as compared to acetamiprid, exhibiting corresponding LC50 values of 0.00082 mg/L and 0.18799 mg/L. Larval selections induced 9.91-fold and 19.74-fold resistance to deltamethrin and acetamiprid, respectively; indicating multifactorial and heterozygous pattern. Cuticular analysis of the larval sections demonstrated a significantly thicker cuticle in selected strains, the mean thickness in PS, ACSF-10 and DLSF-10 was 2.891 ± 0.243, 4.288 ± 0.508 and 5.695 ± 0.437 μm, respectively revealing 1.48-fold and 1.97-fold thicker cuticle in the ACSF-10 and DLSF-10 strains, respectively in comparison to PS strain. The increased cuticular thickness possibly inhibited the insecticide penetration in selected larvae resulting in the resistance development. This is the first such report which demonstrates the association between acetamiprid/deltamethrin resistance in Ae. aegypti larvae with the cuticular thickness.

中文翻译：

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与登革热媒介埃及伊蚊中的杀虫剂抗性相关的表皮增厚。

埃及伊蚊是一种高度关注的全球传播疾病媒介，主要由化学杀虫剂控制。目前的研究调查了 Ae 中啶虫脒和溴氰菊酯抗性发展的比较率。埃及伊蚊幼虫和；电阻和表皮增厚之间可能存在相关性。用 LC90 水平的相应杀虫剂连续 10 代选择幼虫，并估计诱导的抗性水平。将亲本 (PS)、啶虫脒选择 (ACSF-10) 和溴氰菊酯选择 (DLSF-10) 菌株的幼虫通过第一腹部切片进行切片，以阐明表皮厚度的变化。Ae 的 PS 幼虫。与啶虫脒相比，埃及蚊对溴氰菊酯的敏感性高 229.26 倍，相应的 LC50 值分别为 0.00082 mg/L 和 0.18799 mg/L。幼虫选择分别对溴氰菊酯和啶虫脒产生 9.91 倍和 19.74 倍的抗性；表明多因素和杂合模式。幼虫切片的表皮分析表明所选菌株的表皮明显较厚，PS、ACSF-10 和 DLSF-10 的平均厚度分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，分别显示 1.48-fold 和 1.7-fold与 PS 菌株相比，分别在 ACSF-10 和 DLSF-10 菌株中折叠更厚的角质层。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。对溴氰菊酯和啶虫脒的耐药性分别为 74 倍；表明多因素和杂合模式。幼虫切片的表皮分析表明所选菌株的表皮明显较厚，PS、ACSF-10 和 DLSF-10 的平均厚度分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，分别显示 1.48-fold 和 1.7-fold与 PS 菌株相比，分别在 ACSF-10 和 DLSF-10 菌株中折叠更厚的角质层。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。对溴氰菊酯和啶虫脒的耐药性分别为 74 倍；表明多因素和杂合模式。幼虫切片的表皮分析表明所选菌株的表皮明显较厚，PS、ACSF-10 和 DLSF-10 的平均厚度分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，分别显示 1.48-fold 和 1.7-fold与 PS 菌株相比，分别在 ACSF-10 和 DLSF-10 菌株中折叠更厚的角质层。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。表明多因素和杂合模式。幼虫切片的表皮分析表明所选菌株的表皮明显较厚，PS、ACSF-10 和 DLSF-10 的平均厚度分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，分别显示 1.48-fold 和 1.7-fold与 PS 菌株相比，分别在 ACSF-10 和 DLSF-10 菌株中折叠更厚的角质层。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。表明多因素和杂合模式。幼虫切片的表皮分析表明所选菌株的表皮明显较厚，PS、ACSF-10 和 DLSF-10 的平均厚度分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，分别显示 1.48-fold 和 1.7-fold与 PS 菌株相比，分别在 ACSF-10 和 DLSF-10 菌株中折叠更厚的角质层。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。ACSF-10 和 DLSF-10 分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，与 PS 菌株相比，ACSF-10 和 DLSF-10 的角质层分别厚 1.48 倍和 1.97 倍。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。ACSF-10 和 DLSF-10 分别为 2.891 ± 0.243、4.288 ± 0.508 和 5.695 ± 0.437 μm，与 PS 菌株相比，ACSF-10 和 DLSF-10 的角质层分别厚 1.48 倍和 1.97 倍。表皮厚度的增加可能会抑制杀虫剂在选定幼虫中的渗透，从而导致抗性发展。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。这是第一个这样的报告，它证明了 Ae 中啶虫脒/溴氰菊酯抗性之间的关联。具有表皮厚度的埃及伊蚊幼虫。