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J Med Chem:靶向内分泌耐药乳腺癌PROTACs药物研究新进展

乳腺癌现已超过肺癌,成为全球最常见癌症。其中,约70%的乳腺癌患者表现为雌激素受体α(ERα)阳性。因此,ERα是乳腺癌传统内分泌治疗的一个重要靶点。而内分泌耐药是导致乳腺癌临床治疗失败的主要原因之一,是目前临床亟待解决的挑战性问题。鉴于此,开发新一代靶向ERα治疗药物极具重要意义。


蛋白水解靶向嵌合体Proteolysis Targeting Chimera,PROTAC)技术作为一种新的药物发现策略,已广泛应用于多种致病蛋白质的靶向降解,为克服耐药性提供了新思路。武汉大学董春娥点击查看介绍/周海兵点击查看介绍)团队在课题组前期发现的一类新型选择性雌激素受体下调剂(SERD)OBHSA骨架上接入不同长度的中间链,再与E3连接酶配体VHL或CRBN相连,设计、合成了系列选择性靶向ERα蛋白的PROTAC化合物ZD1-22。该类PROTAC分子对不同种类的ER阳性乳腺癌细胞(包括他莫昔芬敏感型和耐药型以及ERα突变型)表现出显著的抗增殖和ERα降解活性(图1)。基因组学分析证实,这类PROTACs抑制了ERα靶基因新生RNA合成,并减少了全基因组的ERα结合。

图1. 靶向降解ERα的新型抗乳腺癌PROTAC化合物


通过建立的BALB/C雌性裸鼠他莫昔芬敏感型(MCF-7)和耐药型(LCC2)两种乳腺癌动物模型,并以临床药物他莫昔芬(Tam)和氟维司群(Ful)作为阳性对照,评估了该类PROTAC化合物在体内的抗乳腺癌活性。结果显示,在MCF-7模型中,与空白对照组相比,化合物ZD8体内抗肿瘤活性呈剂量依赖性,同阳性对照组一样均能有效抑制乳腺癌肿瘤的生长。通过测量肿瘤组织中ERα蛋白水平发现与空白对照相比,ZD8Ful组ERα蛋白水平明显降低,而Tam组无明显影响,表明PROTAC化合物ZD8在体外和体内均能有效降低ERα蛋白水平。尤其在他莫昔芬耐药型乳腺癌LCC2动物模型中,Tam组抗肿瘤活性较弱,而Ful、化合物ZD8ZD12均表现出了优异的抗肿瘤活性和体内ERα降解活性。其中,化合物ZD8Ful效果相当,而ZD12显著优于Ful。在此期间均未观察到死亡率和小鼠体重减轻,表明这类PROTAC化合物的低毒性和安全性(图2)。该研究证明了这类PROTACs降解剂可进一步开发为新型抗乳腺癌药物,将有助于解决乳腺癌内分泌疗法的耐药性问题。

图2. 化合物ZD8ZD12在MCF-7和LCC2动物模型中的抗乳腺癌活性


这一成果最近发表在药物化学TOP期刊Journal of Medicinal Chemistry 上,由武汉大学药学院董春娥周海兵教授,基础医学院梁凯威教授和生命科学学院黄健教授合作完成。武汉大学药学院博士研究生谢宝花、胡志烨以及武汉大学基础医学院博士研究生尹智囊为该论文共同第一作者。


原文(扫描或长按二维码,识别后直达原文页面,或点此查看原文):

Discovery of a Novel Class of PROTACs as Potent and Selective Estrogen Receptor α Degraders to Overcome Endocrine-Resistant Breast Cancer In Vitro and In Vivo 

Baohua Xie, Zhinang Yin, Zhiye Hu, Junhui Lv, Chuanqian Du, Xiangping Deng, Yuan Huang, Qiuzi Li, Jian Huang,* Kaiwei Liang,* Hai-Bing Zhou,* and Chune Dong*

J. Med. Chem., 2023, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.2c02032


导师介绍

董春娥

https://www.x-mol.com/university/faculty/67395 

周海兵

https://www.x-mol.com/university/faculty/49923


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