邓德会研究员、王野教授Nat Catal：富含硫空位的MoS2实现低温、高效、长寿命二氧化碳催化加氢制甲醇

世界上的事情，最忌讳的就是个十全十美，你看那天上的月亮，一旦圆满了，马上就要亏厌；树上的果子，一旦熟透了，马上就要坠落。凡事总要稍留欠缺，才能持恒。

——莫言

温室气体二氧化碳（CO₂）是诸多化学反应的最终产物，其过量排放加剧了全球平均气温的上升，给生态环境带来巨大压力。如何高效转化利用CO₂，将其变废为宝，是能源化工领域的研究热点和难点。

近日，中科院大连化物所邓德会团队（点击查看介绍）、厦门大学王野团队（点击查看介绍）等合作，在CO₂催化加氢制甲醇研究中取得重要进展。研究团队历时近6年，首次利用富含硫空位的少层二硫化钼（MoS₂）催化剂实现了低温、高效、长寿命催化CO₂加氢制甲醇。MoS₂催化剂的活性与选择性均显著优于此前报道的金属氧化物催化剂，并显示了优异的稳定性，为实现低能耗、高效率的CO₂转化利用开辟了新途径。

采用基于可再生能源的绿氢（H₂）与CO₂反应制备甲醇是CO₂变废为宝的重要途径之一。通常，传统的金属氧化物催化剂需要300 ℃以上的反应温度，同时常伴随严重的逆水煤气变换反应，导致大量副产物一氧化碳产生。在金属氧化物催化剂中引入过渡金属组分可以促进H₂的活化从而降低反应温度，但容易导致CO₂过度加氢产生甲烷，从而降低目标产物甲醇的选择性。CO₂低温高效加氢制甲醇亟需寻求新的催化剂体系。

此前的研究中，邓德会团队发现MoS₂基催化剂在催化电解水生产H₂方面性能优异。反过来，“MoS₂能否在室温下活化H₂，并高效催化CO₂加氢制甲醇呢”，带着这一想法，邓德会与王野团队展开联合攻关。然而，一开始的研究进展并不顺利，MoS₂的催化性能并没有达到预期的效果，向MoS₂中引入其他元素等传统的调变催化剂性能的方式也未能使催化剂性能显著提高。

图1. 富含硫空位的二硫化钼高效、长寿命催化CO₂加氢制甲醇

陷入僵局后，团队转换思路，先让MoS₂与H₂反应，在其表层生成大量的硫原子空位，进而让稳定的MoS₂表面活泼起来。通过调变MoS₂自身结构，研究人员开发出具有丰富硫空位的少层MoS₂。经评价，该MoS₂催化剂能够实现低温甚至室温下CO₂和H₂直接活化并解离，并有效抑制甲醇的过度加氢。原位表征与理论计算研究结果显示，MoS₂面内硫原子空位是催化CO₂高选择性加氢到甲醇的活性中心。

值得一提的是，在实验室小试中，CO₂在180 ℃下的单程转化率可达12.5%，甲醇选择性高达94.3%，显著优于此前报道的金属和金属氧化物等传统催化剂，并且性能能够稳定维持3000小时而未见衰减，表现出优异的工业应用潜力。

邓德会表示，CO₂高效转化利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要一环，该研究揭示了二维MoS₂的硫空位在催化反应中的应用潜力，为开发CO₂加氢新型催化剂提供了新思路。

上述工作近期发表在Nature Catalysis 上，Nature Catalysis同期以“不同寻常的空位催化（Catalysis by Unusual Vacancies）”为题，刊发了专家的评述文章（Nat. Catal., 2021, 4, 184），对该工作进行了高度评价。德国卡尔斯鲁厄理工学院 (KIT) Felix Studt教授表示，“这是一个令人惊奇的、有意义的研究工作，有望为二氧化碳加氢制甲醇的工业应用带来巨大的效率提升”。

厦门大学化学化工学院/能源材料化学协同创新中心（iChEM）2016级博士生胡景庭和中科院大连化物所于良副研究员为论文的共同第一作者。上述工作得到了国家科技部重点研发计划项目、国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项（B类）、教育部能源材料化学协同创新中心（iChEM）等的资助。

原文（扫描或长按二维码，识别后直达原文页面，或点此查看原文）：

Sulfur vacancy-rich MoS₂ as a catalyst for the hydrogenation of CO₂ to methanol

Jingting Hu†, Liang Yu†, Jiao Deng, Yong Wang, Kang Cheng, Chao Ma, Qinghong Zhang, Wu Wen, Shengsheng Yu, Yang Pan, Jiuzhong Yang, Hao Ma, Fei Qi, Yongke Wang, Yanping Zheng, Mingshu Chen, Rui Huang, Shuhong Zhang, Zhenchao Zhao, Jun Mao, Xiangyu Meng, Qinqin Ji, Guangjin Hou, Xiuwen Han, Xinhe Bao, Ye Wang* & Dehui Deng*

Nat. Catal., 2021, 4, 242. DOI: 10.1038/s41929-021-00584-3

导师介绍

王野

https://www.x-mol.com/groups/wangye 

课题组链接

https://wangye.xmu.edu.cn/ 

邓德会

https://www.x-mol.com/university/faculty/48476 

课题组链接

http://deng.dicp.ac.cn/