基于G-wire的共振瑞利散射信号实现超痕量Hg2+的免标记分析检测

如何发展一些能特异性识别目标物的传感器和免标记分析方法，已经成为当前分子识别领域的研究热点和难点。

西南大学李念兵、罗红群教授指导博士生任旺利用G-wire自身的共振瑞利散射信号实现了超痕量Hg2+的免标记分析检测。在发卡DNA探针中合理设计了具有c-myc序列的G-四链体结构和富含T碱基的末端，构建Hg2+传感器。目标物Hg2+被T碱基特异性识别形成稳定的T-Hg2+-T结构，促使核酸外切酶III催化剪切发卡DNA茎部，释放出Hg2+和自由的G-四链体。痕量Hg2+进入下一次循环。这些自由的G-四链体在Mg2+作用下首尾连接形成G-wire，引起体系的共振瑞利散射强度显著增加，以此作为输出信号用于Hg2+的分析检测。

该方案实现了痕量目标物的特异性识别和免标记分析方法的有机结合。通过调整发卡DNA探针的目标识别序列，利用G-wire输出共振瑞利散射信号，该方案可应用于环境和生物等体系中目标物的高灵敏、免标记分析。

这一研究成果发表于《Anal. Chem.》上。

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.analchem.5b03972

原文标题：Ultrasensitive Label-Free Resonance Rayleigh Scattering Aptasensor for Hg2+ Using Hg2+-Triggered Exonuclease III-Assisted Target Recycling and Growth of GWires for Signal Amplification