碱基切除修复(BER)酶是一类重要的DNA氧化损伤修复酶,并与肺癌和布鲁姆综合症等疾病息息相关。其中尿嘧啶碱基切除修复酶(UDG)是BER酶的重要成员,它在保护核酸基因组内源性损伤和维持基因完整性方面发挥着重要的作用。为解决目前对UDG的检测手段单一、标记繁琐、灵敏度低的缺点,发展灵敏、快速、特异的检测体系是近期研究热点之一。
湖南大学聂舟教授课题组利用一种新型荧光蛋白——超电荷绿色荧光蛋白作为荧光探针,发现了氧化石墨烯对于该荧光蛋白具有超淬灭作用,并通过DNA调控超电荷荧光蛋白/氧化石墨烯相互作用发展了一种针对UDG的免标记的荧光分析方法,实现了对UDG高灵敏、高选择性、高通量的活性检测并成功应用于其酶活抑制剂筛选。与传统的UDG分析方法相比,该方法无需标记、操作简便,且提供了一种筛选碱基切除修复酶相关药物的新策略。
该成果由研究生王珍、李永等在聂舟教授、黄燕副教授的悉心指导下完成并发表于《Chemical Communications》上,该工作得到了“973”研究计划、国家自然基金创新群体、国家自然科学基金面上项目等资助。
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/CC/c5cc04759e#!divAbstract
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