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UCART123出师不利,一名患者死亡

图片来源:FierceBiotech


今年2月,法国生物技术公司Cellectis宣布其开发的CAR-T疗法UCART123获得了美国食品药品监督管理局(FDA)研究型新药一期临床试验批准,由此成为FDA批准的全球首个以CD123为靶点的同种异体方法的CAR-T临床试验。


然而,喜悦尚未过去,噩耗便已传来,Cellectis日前宣布,由于该药在临床试验中不幸造成一名患者死亡,其后续试验已被FDA紧急叫停,这也给该药的前景蒙上了一层厚厚的阴影。此消息一传出,Cellectis的股价暴跌30%。


http://www.fiercebiotech.com/biotech/fda-hits-cellectis-off-shelf-car-t-program-clinical-hold-after-first-patient-treated-phase


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