全球医药巨头强生(J&J)7月13日郑重宣布,其旗下公司Janssen Biotech所开发的用于对付中度至重度银霄病的新药TREMFYA™(guselkumab)已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,由此成为首个获批的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法。
TREMFYA™此次获批,得益于一系列临床试验所取得的积极结果,有超过2000名患者参与了各项试验。
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