吉林师范大学环境友好材料制备与应用教育部重点实验室的许彦红教授等人在Chem. Commun.发表论文,在该论文中他们成功合成了一系列聚亚苯基的A6+ Mx(X = 2, 3, 4, 6)型的CMPs材料(图1)。
图1. 多孔CMPs材料的合成思路
在多孔性表征的N2吸附脱附测试中(图2),A6CMP-1–7均呈现出微孔吸附曲线特征,孔径主要分布在0.45–1.14 nm之间,而BET比表面积在571–1115 m2g−1范围可以进行很好的调节。
图2. 多孔CMPs材料的N2吸附脱附图和孔径分布图
在对CO2的吸附测试中,在318 K和60 bar条件下,A6CMP-1显示出最高的CO2吸附能力,其吸附值为1218 mg g-1(图3)。此外,A6CMP-4对于CO2/N2具有较高的吸附选择性,其比值为47。
图3. 多孔CMPs材料的CO2吸附情况和吸附焓
在有机微孔材料中,共轭微孔聚合物(CMPs)将π-共轭性与孔隙率结合,使它们不同于其它多孔材料和常规的共轭聚合物。由于它们具有高比表面积和可调微孔尺寸,CMPs展示出优异的CO2吸附和储存的潜能。这些材料对于CO2的捕获是基于多孔固体吸附剂和CO2分子之间的物理吸附。最近的研究方向主要集中在通过控制共轭的结构和形态来得到较高的气体吸附能力。正如文献报道的那样,CMPs的比表面积和孔体积可以通过调节单体结构(如长度、几何构型等),单体的比率和反应条件来实现,该研究成果拓展和丰富了CMPs材料在气体存储方面的应用。
该论文作者为:Long Qin, Guang-juan Xu, Chan Yao, Yan-hong Xu
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Conjugated microporous polymer networks with adjustable microstructures for high CO2 uptake capacity and selectivity
Chem. Commun., 2016, 52, 12602-12605, DOI: 10.1039/C6CC05097B