对活细胞内低表达含量信使RNA的检测、成像是目前生物分析化学领域最具有挑战性的课题之一。目前对于细胞内信使RNA的检测主要依赖于生物酶辅助的信号放大方法,但是这些方法需要将活细胞固定甚至是将信使RNA从细胞中提取出来,而且活细胞中不含有绝大数使用的生物酶,因此极大限制了酶辅助信号放大方法在活细胞信使RNA成像中的应用。
谭蔚泓教授课题组最近提出了一种不依赖生物酶催化、而利用发夹型核酸分子探针组成的级联放大反应,成功地实现了活细胞内的低表达含量信使RNA的荧光信号放大。该方法巧妙地利用细胞内的信使RNA作为生物“催化剂”,将一对原本独立的发夹型核酸分子探针催化形成相应的复合产物并且最终产生荧光信号。相比于传统的杂交核酸探针,这类新型的发夹型核酸分子探针能够将细胞内信使RNA成像信号至少提高7倍。这一类新型活细胞信使RNA信号放大方法将为癌症的早期准确诊断提供新的契机。
该工作发表于近期的《J. Am. Chem. Soc.》上。
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5b00542
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