氘代药物的研究可以追溯至上世纪60年代,人们将药物分子中的部分H取代为D,在保持基本药理活性的同时,改变其代谢速度及途径,从而影响药物分子的药代动力学特性。同时,将H的另一种同位素氚(T)引入药物分子同样得到研究者的关注。那么请问光氧化还原催化药物分子的氘/氚代方法与传统方法相比有哪些优势?