电化学DNA传感器实样检测部分，ssDNA与提取后的DNA杂交会不会造成信号差异（相对于ssDNA与tDNA杂交）？
一般来说，加标回收率一般在98%-102%是比较好的。我做的是电化学DNA传感器的，在实样检测部分，首先要提取DNA，一般都是提取的整个DNA片段。然后在实样里面加入一定量的DNA后测试电化学，实验过程中，我没有用任何杂交指示剂。 请问用EIS和DPV方法测出来的会不会不一样？20个碱基的ssDNA与tDNA杂交和20个碱基的ssDNA与整个DNA片段杂交会不会造成信号的差异？EIS增大，DPV减小。如果整个DNA片段不会造成信号差异，那在DNA在电极表面不是不导电的吗？如果会造成差异，为什么加标回收率仍然能接近100%？ 希望知道的前辈指导一下，谢谢。
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