Pd(II)-Catalyzed direct C(sp³)–H germylation of α-AA derivatives with the assistance of a bidentate auxiliary for the efficient synthesis of β-germyl-α-amino amides is reported. This protocol features good generality for primary and secondary C–H bonds of aliphatic amides. Mechanistic studies show that a crucial five-membered palladacycle intermediate may play a key role in this process.

中文翻译：

---

通过Pd（ii）催化的初级和次级C（sp ³）–H键的芽生反应，可轻松 合成非天然β-胚芽基-α-氨基酰胺†

据报道，在二齿助剂的辅助下，Pd（II）催化的α-AA衍生物的直接C（sp ³）-H芽孢生成有效地合成了β-锗烷基-α-氨基酰胺。该协议对脂族酰胺的一级和二级C–H键具有良好的通用性。机理研究表明，关键的五元palladacycle中间体可能在此过程中起关键作用。