BACKGROUND Parental history of atopic disease is a well-established risk factor for the development of atopic dermatitis (AD), but several aspects of this association remain unclear. OBJECTIVE We sought to determine the association of parental history of atopic disease with AD in offspring. METHODS We searched PubMed and EMBASE through June 2018 for relevant records and adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Pooled odds ratios (ORs) with 95% CI were calculated using random-effects models. RESULTS A total of 163 records covering 149 unique studies were included. Of these, 119 studies were included in the meta-analysis. Individuals with parental history of atopic disease had increased odds of AD (OR, 1.81; 95% CI, 1.65-1.99). Parental asthma (OR, 1.56; 95% CI, 1.18-2.05) and allergic rhinitis (OR, 1.68; 95% CI, 1.34-2.11) had a smaller effect than AD (OR, 3.30; 95% CI, 2.46-4.42). The effect of maternal and paternal history was comparable for all atopic diseases. An increase in odds was observed when comparing the effect of having 1 (OR, 1.30; 95% CI, 1.15-1.47) or 2 atopic parents (OR, 2.08; 95% CI, 1.83-2.36), as well as having a parent with 1 (OR, 1.49; 95% CI, 1.28-1.74) or more atopic diseases (OR, 2.32; 95% CI, 1.92-2.81). CONCLUSIONS This study provides evidence-based risk estimates that may guide physicians who counsel parents with a history of atopic disease about their children's risk of AD. This information is of particular importance for future efforts toward establishing prophylactic interventions for AD on a general population level.

中文翻译：

---

父母的特应性疾病史如何预测儿童特应性皮炎的风险？系统的审查和荟萃分析。

背景技术过敏性疾病的父母病史是发展为过敏性皮炎（AD）的公认危险因素，但是这种关联的几个方面仍不清楚。目的我们试图确定父母的特应性疾病史与后代AD的关系。方法我们在2018年6月之前搜索PubMed和EMBASE的相关记录，并遵守系统评价和Meta分析指南的首选报告项目。使用随机效应模型计算95％CI的合并比值比（OR）。结果总共包括163条记录，涵盖149个独特研究。其中，有119项研究被纳入荟萃分析。父母具有特应性疾病史的个体患AD的几率增加（OR，1.81； 95％CI，1.65-1.99）。父母哮喘（OR，1.56; 95％CI，1.18-2。05）和变应性鼻炎（OR，1.68; 95％CI，1.34-2.11）的疗效比AD（OR，3.30; 95％CI，2.46-4.42）小。母婴病史的影响在所有特应性疾病中均具有可比性。比较具有1个（OR，1.30; 95％CI，1.15-1.47）或2个异位亲本（OR，2.08; 95％CI，1.83-2.36）以及具有一个亲本的效果增加患有1（OR，1.49; 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32; 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。11）的效果比AD（OR，3.30； 95％CI，2.46-4.42）小。母婴病史的影响在所有特应性疾病中均具有可比性。比较具有1个（OR，1.30; 95％CI，1.15-1.47）或2个异位亲本（OR，2.08; 95％CI，1.83-2.36）以及具有一个亲本的效果增加患有1（OR，1.49; 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32; 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。11）的效果比AD（OR，3.30； 95％CI，2.46-4.42）小。母婴病史的影响在所有特应性疾病中均具有可比性。比较具有1个（OR，1.30; 95％CI，1.15-1.47）或2个异位亲本（OR，2.08; 95％CI，1.83-2.36）以及具有一个亲本的效果增加患有1（OR，1.49; 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32; 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。此信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。母婴病史的影响在所有特应性疾病中均具有可比性。比较具有1个（OR，1.30; 95％CI，1.15-1.47）或2个异位亲本（OR，2.08; 95％CI，1.83-2.36）以及具有一个亲本的效果增加患有1（OR，1.49; 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32; 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。母婴病史的影响在所有特应性疾病中均具有可比性。比较具有1个（OR，1.30; 95％CI，1.15-1.47）或2个异位亲本（OR，2.08; 95％CI，1.83-2.36）以及具有一个亲本的效果增加患有1（OR，1.49; 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32; 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。以及其父母患有1（OR，1.49； 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32； 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。以及其父母患有1（OR，1.49； 95％CI，1.28-1.74）或以上的特应性疾病（OR，2.32； 95％CI，1.92-2.81）。结论这项研究提供了基于证据的风险估计，可以指导向患有特应性疾病病史的父母咨询有关其子女患AD的风险的医生。该信息对于在普通人群中为建立AD的预防性干预措施的未来努力特别重要。