BACKGROUND Cumulative clinical improvement and speed of improvement are important to psoriasis patients. OBJECTIVE Compare cumulative benefits of biologics over 12 to 16 weeks in the treatment of moderate to severe psoriasis. METHODS A systematic literature review identified phase III trial data on Psoriasis Area and Severity Index (PASI) responses for biologics during 12 and 16 weeks of treatment. Cumulative clinical benefit, measured by the area under the curve for PASI ≥75% improvement (PASI 75), ≥90% improvement (PASI 90), and 100% improvement (PASI 100), was compared using the network meta-analysis and Bayesian methodology on the relative probability of achieving percentage of maximum area under the curve. RESULTS Among biologics approved for psoriasis treatment, anti-interleukin-17 biologics demonstrated consistently greater cumulative clinical benefits on PASI 75, PASI 90, and PASI 100 over the 12- or 16-week period than anti-interleukin-23 and other biologics. For biologics with 12-week data, ixekizumab and brodalumab showed greater cumulative benefits for PASI 75, PASI 90, and PASI 100 than secukinumab, followed by guselkumab, infliximab, adalimumab, ustekinumab, and etanercept. Ixekizumab showed greater cumulative benefits than all other biologics reporting 16-week data. LIMITATIONS Recently approved biologics were not included. CONCLUSION Ixekizumab (at 12 weeks and 16 weeks) and brodalumab (at 12 weeks) had greater cumulative clinical benefit than all of other biologics studied.

中文翻译：

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生物制剂治疗牛皮癣超过16周的累积临床益处比较：网络荟萃分析的结果。

背景技术累积的临床改善和改善速度对牛皮癣患者很重要。目的比较生物制剂治疗中至重度牛皮癣在12至16周内的累积益处。方法一项系统的文献综述确定了在治疗的12周和16周内有关牛皮癣的银屑病面积和严重性指数（PASI）反应的III期试验数据。使用网络荟萃分析和贝叶斯方法比较了累积临床收益，根据曲线下面积对PASI≥75％改善（PASI 75），≥90％改善（PASI 90）和100％改善（PASI 100）进行了测量关于获得曲线下最大面积百分比的相对概率的方法。结果在批准用于牛皮癣治疗的生物制剂中，抗白细胞介素17生物制剂在12或16周的时间内对PASI 75，PASI 90和PASI 100的累积临床益处始终比抗白细胞介素23和其他生物制剂更大。对于具有12周数据的生物制剂，依克珠单抗和Brodalumab的PASI 75，PASI 90和PASI 100的累积益处比secukinumab更大，其次是guselkumab，infliximab，adalimumab，ustekinumab和etanercept。与报告16周数据的所有其他生物制剂相比，伊克珠单抗显示出更大的累积获益。限制不包括最近批准的生物制剂。结论伊克珠单抗（第12周和第16周）和布罗达单抗（第12周）具有比所有其他研究的生物制剂更大的累积临床获益。在12或16周内比抗白介素23和其他生物制剂的PASI 100高。对于具有12周数据的生物制剂，依克珠单抗和Brodalumab的PASI 75，PASI 90和PASI 100的累积益处比secukinumab更大，其次是guselkumab，infliximab，adalimumab，ustekinumab和etanercept。与报告16周数据的所有其他生物制剂相比，伊克珠单抗显示出更大的累积获益。限制不包括最近批准的生物制剂。结论伊克珠单抗（第12周和第16周）和布罗达单抗（第12周）具有比所有其他研究的生物制剂更大的累积临床获益。和白介素23和其他生物制剂相比，在12周或16周内的PASI 100和PASI 100更高。对于具有12周数据的生物制剂，依克珠单抗和Brodalumab的PASI 75，PASI 90和PASI 100的累积益处比secukinumab更大，其次是guselkumab，infliximab，adalimumab，ustekinumab和etanercept。与报告16周数据的所有其他生物制剂相比，伊克珠单抗显示出更大的累积获益。限制不包括最近批准的生物制剂。结论伊克珠单抗（第12周和第16周）和布罗达单抗（第12周）具有比所有其他研究的生物制剂更大的累积临床获益。与报告16周数据的所有其他生物制剂相比，伊克珠单抗显示出更大的累积获益。限制不包括最近批准的生物制剂。结论伊克珠单抗（第12周和第16周）和布罗达单抗（第12周）具有比所有其他研究的生物制剂更大的累积临床获益。与报告16周数据的所有其他生物制剂相比，伊克珠单抗显示出更大的累积获益。限制不包括最近批准的生物制剂。结论伊克珠单抗（第12周和第16周）和布罗达单抗（第12周）具有比所有其他研究的生物制剂更大的累积临床获益。