科研人员最近开发了用于原位检测活细胞中mRNA的动态DNA自组装体（DDSA）基无酶扩增技术。但是，传统DDSA放大器中的信号产生主要取决于游离探针在本体溶液中的随机扩散，而这通常伴随着较低的动力学以及复杂生物体系的干扰。该论文基于分子内催化发夹形组装体（intra-CHA）设计了一种新型放大器，用于活细胞中mRNA的FRET成像。与自由催化发夹结构（free-CHA）相比，intra-CHA内的探针H1和H2同时固定在DNA四面体上，它们之间的距离也更近；intra-CHA内H1和H2的局部浓度理论上比游离CHA内高808倍，初始反应速率提高了15.6倍。由于空间限制效应，目标催化信号产生的反应动力学得到了显著改善。凭借三维纳米结构，intra-CHA放大器中的H1和H2可以进入细胞而无需任何转染及纳米载体，并且探针及其产物不受生物干扰，从而为活细胞中mRNA的可靠成像提供高得多的信号稳定性。

中文翻译：

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DNA四面体上用于活细胞中mRNA成像的分子内催化发夹形组装体：改善反应动力学和信号稳定性

科研人员最近开发了用于原位检测活细胞中mRNA的动态DNA自组装体（DDSA）基无酶扩增技术。但是，传统的DDSA放大器中的信号产生的主要是多余的探针在本体溶液中的该论文基于分子内催化发夹形组装体（intra-CHA）设计了一种新型放大器，用于活细胞中mRNA的FRET成像。与自由催化发夹结构（free-CHA）引用，CHA内的探针H1和H2同时固定在DNA四面体上，它们之间的距离也更近； CHA内H1和H2的局部浓度理论上比游离CHA内高808倍，初始反应速率提高了15.6倍。由于空间限制效应，目标催化信号产生的反应动力学得到了显着改善。的H1和H2可以进入细胞而无需任何转染和纳米载体，并且探针及其生成物不受生物干扰，从而为活细胞中mRNA的可靠成像提供很高的信号稳定性。