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N-烷基活化的氮杂芳烃的区域选择性及非对映选择性脱芳构化:反应位点的最大化。
Chemical Science ( IF 7.6 ) Pub Date : 2019-12-17 00:00:00 , DOI: 10.1039/c9sc04880d
Hong-Jie Miao 1, 2, 3, 4 , Le-Le Wang 1, 2, 3, 4 , Hua-Bin Han 1, 2, 3, 4 , Yong-De Zhao 1, 2, 3, 4, 5 , Qi-Lin Wang 1, 2, 3, 4 , Zhan-Wei Bu 1, 2, 3, 4
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该论文开发了N-烷基活化氮杂芳烃的碱促进单组分一锅脱芳构化,其能够以高区域选择性及非对映选择性合成具有多个立体中心的复杂多样的桥联多环化合物。此外,作者实现了喹啉鎓盐的分步控制的脱芳构化双官能化和三官能化。这些转变不仅使吡啶鎓盐、喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的反应位点最大化以增强结构的复杂性和多样性,而且开辟了这些N-活化氮杂芳烃的新型反应方式。该策略的独特之处在于使用易于获得且稳定的N-烷基活化氮杂芳烃为脱芳构化级联环化反应提供最大的活性位点。另外,突出特点还包括高合成效率、反应时间较短,条件温和以及操作简单,因此该策略前景光明。




中文翻译:

N-烷基活化的氮杂芳烃的区域选择性及非对映选择性脱芳构化:反应位点的最大化。

该论文开发了N-烷基活化氮杂芳烃的碱促进单组分一锅脱芳构化,其能够以高区域选择性及非对映选择性合成具有多个立体中心的复杂的桥联这些环转移使取代的盐,甲苯磺酸盐和异二甲苯甲苯盐的反应成为多环化合物。基本上,作者实现了二甲苯甲苯盐的分步控制的脱芳构化双官能化和三官能化。位点最大化以增强结构的复杂性和多样性,而且开辟了这些N-活化氮杂芳烃的新型反应方式。该策略的独特之处在于使用能够获得且稳定的N-烷基活化氮杂芳烃另外,突出特点还包括高合成效率,反应时间缩短,条件温和以及操作简单,因此该策略前景光明。


更新日期:2019-12-18
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