Background Colorectal cancer (CRC), a common malignancy worldwide, and microRNAs (miRs) have been suggested to play roles in the disease. MiR-566 expression has been shown to be reduced in CRC, but its functions and mechanisms are still unclear. Methods Cell viability was assessed by using the CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation kit. Cell proliferation was measured with MTT assay. Cell metastasis were measured by transwell assay. Luciferase reporter assays was used to confirm the target of MiR-566. PSKH1 expression was measured by RT-PCR and western blot. Results In the present study, we first observed that miR-566 was expressed in several CRC cell lines (SW480, SW620, LoVo, HT29 and Caco-2) at low levels compared to control colon epithelial cell lines (FHC). Further study showed that miR-566 overexpression suppressed cell survival and impeded cell proliferation, whereas inhibition of its expression enhanced cell survival and proliferation. Transwell assays showed that cell invasion and migration were reduced in cells overexpressing miR-566 and increased in those with inhibition of miR-566. Further analysis confirmed that PSKH1 is a target of miR-566. MiR-566 overexpression significantly inhibited PSKH1 expression and reintroduction of PSKH1 partially reversed the effects of miR-566 on CRC cell growth and metastasis in SW480 and Caco-2 cells. Conclusions Taken together, the data show that CRC cell growth and metastasis can be significantly suppressed by miR-566 through targeting PSKH1.

中文翻译：

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MiR-566 通过直接靶向 PSKH1 介导结肠癌细胞中的细胞迁移和侵袭。

背景 结直肠癌 (CRC) 是一种全球常见的恶性肿瘤，而 microRNA (miR) 已被认为在该疾病中发挥作用。MiR-566 的表达已被证明在 CRC 中降低，但其功能和机制仍不清楚。方法 使用 CellTiter 96 AQueous One Solution 细胞增殖试剂盒评估细胞活力。用MTT法测量细胞增殖。通过transwell测定法测量细胞转移。荧光素酶报告基因检测用于确认 MiR-566 的靶标。通过 RT-PCR 和蛋白质印迹测量 PSKH1 表达。结果在本研究中，我们首先观察到与对照结肠上皮细胞系 (FHC) 相比，miR-566 在几种 CRC 细胞系（SW480、SW620、LoVo、HT29 和 Caco-2）中的表达水平较低。进一步的研究表明，miR-566 过表达抑制细胞存活并阻碍细胞增殖，而抑制其表达增强细胞存活和增殖。Transwell 分析表明，过表达 miR-566 的细胞中细胞侵袭和迁移减少，而抑制 miR-566 的细胞侵袭和迁移增加。进一步分析证实 PSKH1 是 miR-566 的靶标。MiR-566 过表达显着抑制 PSKH1 表达，并且 PSKH1 的重新引入部分逆转了 miR-566 对 SW480 和 Caco-2 细胞中 CRC 细胞生长和转移的影响。结论 综上所述，数据表明 miR-566 通过靶向 PSKH1 可显着抑制 CRC 细胞的生长和转移。Transwell 分析表明，过表达 miR-566 的细胞中细胞侵袭和迁移减少，而抑制 miR-566 的细胞侵袭和迁移增加。进一步分析证实 PSKH1 是 miR-566 的靶标。MiR-566 过表达显着抑制 PSKH1 表达，并且 PSKH1 的重新引入部分逆转了 miR-566 对 SW480 和 Caco-2 细胞中 CRC 细胞生长和转移的影响。结论 综上所述，数据表明 miR-566 通过靶向 PSKH1 可显着抑制 CRC 细胞的生长和转移。Transwell 分析表明，过表达 miR-566 的细胞中细胞侵袭和迁移减少，而抑制 miR-566 的细胞侵袭和迁移增加。进一步分析证实 PSKH1 是 miR-566 的靶标。MiR-566 过表达显着抑制 PSKH1 表达，并且 PSKH1 的重新引入部分逆转了 miR-566 对 SW480 和 Caco-2 细胞中 CRC 细胞生长和转移的影响。结论 综上所述，数据表明 miR-566 通过靶向 PSKH1 可显着抑制 CRC 细胞的生长和转移。MiR-566 过表达显着抑制 PSKH1 表达，并且 PSKH1 的重新引入部分逆转了 miR-566 对 SW480 和 Caco-2 细胞中 CRC 细胞生长和转移的影响。结论 综上所述，数据表明 miR-566 通过靶向 PSKH1 可显着抑制 CRC 细胞的生长和转移。MiR-566 过表达显着抑制 PSKH1 表达，并且 PSKH1 的重新引入部分逆转了 miR-566 对 SW480 和 Caco-2 细胞中 CRC 细胞生长和转移的影响。结论 综上所述，数据表明 miR-566 通过靶向 PSKH1 可显着抑制 CRC 细胞的生长和转移。