Cytogenetic changes in multiple myeloma (MM) have emerged as one of the most important prognostic factors. Translocations of chromosomes 4 and 14 [t(4;14)], chromosomes 14 and 16 [t(14;16)] and deletion of chromosome 17p [del(17p)] have been incorporated in the Revised International Staging System as a measure of adverse disease biology. Ongoing research is unveiling a complex genomic landscape in MM, with new cytogenetic abnormalities important for prognosis identified and the significance of known cytogenetic changes revisited. In studies conducted before the novel agent era, t(11;14) was shown to carry standard risk for patients with MM. Findings from more recent retrospective reviews have shown that t(11;14) is associated with intermediate outcomes in patients treated with novel agents as compared with patients who have standard- or high-risk cytogenetic aberrations. MM cells with t(11;14) have a unique biology, with relatively higher expression of the antiapoptotic protein BCL2 and lower expression of MCL1, in contrast to MM cells without this translocation. Translocation t(11;14) has emerged as the first predictive marker in MM, indicating susceptibility to BCL2 inhibition. Future studies will be needed to explore if the combination of novel agents with BCL2 inhibitors can improve the prognosis of patients with t(11;14). In this article, current data on the evolving role of t(11;14) in the biology, prognosis, and treatment of MM are reviewed.

多发性骨髓瘤（MM）的细胞遗传学改变已成为最重要的预后因素之一。修订后的国际分期系统已将染色体4和14 [t（4; 14）]的易位，染色体14和16 [t（14; 16）]的缺失和染色体17p [del（17p）]的缺失作为一种措施疾病生物学。正在进行的研究揭示了MM中复杂的基因组格局，其中新的细胞遗传学异常对于确定预后很重要，并且重新认识了已知的细胞遗传学变化的重要性。在新药时代之前进行的研究中，t（11; 14）被证明对MM患者具有标准风险。最近的回顾性研究发现，t（11; 与具有标准或高风险细胞遗传学异常的患者相比，使用新型药物治疗的患者的14）与中间结局相关。与没有这种易位的MM细胞相比，具有t（11; 14）的MM细胞具有独特的生物学特性，其抗凋亡蛋白BCL2的表达相对较高，而MCL1的表达较低。易位t（11; 14）已成为MM中的第一个预测指标，表明对BCL2抑制的敏感性。需要进一步的研究以探索新型药物与BCL2抑制剂的组合是否可以改善t（11; 14）患者的预后。在本文中，综述了有关t（11; 14）在MM的生物学，预后和治疗中的作用演变的最新数据。与没有这种移位的MM细胞相比，抗凋亡蛋白BCL2的表达相对较高，而MCL1的表达较低。易位t（11; 14）已成为MM中的第一个预测指标，表明对BCL2抑制的敏感性。需要进一步研究以探讨新型药物与BCL2抑制剂的组合能否改善t（11; 14）患者的预后。在本文中，综述了有关t（11; 14）在MM的生物学，预后和治疗中的作用演变的最新数据。与没有这种移位的MM细胞相比，抗凋亡蛋白BCL2的表达相对较高，而MCL1的表达较低。易位t（11; 14）已成为MM中的第一个预测指标，表明对BCL2抑制的敏感性。需要进一步研究以探讨新型药物与BCL2抑制剂的组合能否改善t（11; 14）患者的预后。在本文中，综述了有关t（11; 14）在MM的生物学，预后和治疗中的作用演变的最新数据。需要进一步的研究以探索新型药物与BCL2抑制剂的组合是否可以改善t（11; 14）患者的预后。在本文中，综述了有关t（11; 14）在MM的生物学，预后和治疗中的作用演变的最新数据。需要进一步研究以探讨新型药物与BCL2抑制剂的组合能否改善t（11; 14）患者的预后。在本文中，综述了有关t（11; 14）在MM的生物学，预后和治疗中的作用演变的最新数据。