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Investigations on the structural, vibrational, computational, and molecular docking studies on potential antidiabetic chemical agent Diosmetin.
Journal of Molecular Recognition ( IF 2.3 ) Pub Date : 2019-11-25 , DOI: 10.1002/jmr.2819 Harikrishnan Angamuthu 1 , Madivanane Ramachandrane 2
Journal of Molecular Recognition ( IF 2.3 ) Pub Date : 2019-11-25 , DOI: 10.1002/jmr.2819 Harikrishnan Angamuthu 1 , Madivanane Ramachandrane 2
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In the present study, the harmonic vibrational frequencies of Diosmetin(5, 7 dihydroxy-2(3-hydroxy-4 methoxyphenyl) chromen-4-one) have been investigated by both experimental (FTIR and FT-Raman) and theoretical (HF and DFT/B3LYP) method. The calculated harmonic vibrational frequencies were compared with experimental data. A detailed interpretation of the vibrational spectra of the compound has been made on the basis of the calculated potential energy distribution (PED). The 1 H, 13 C NMR chemical shifts and TD-DFT calculations of the molecule were calculated and compared with the available experimental observations. A study on the molecular electrostatic potential surface (MEP) of the compound was performed, and the electrophilic and nucleophilic reactive sites were identified. Furthermore, the inhibition effect of compound against aldose reductase enzyme has been analyzed by molecular docking method, and the results were compared with the standard drug. The docking study indicates that the investigated compound shows better inhibitory activity toward aldose reductase enzyme than the standard drug, and hence this study may be supportive in the field of drug discovery to design more potential antidiabetic agents.
中文翻译：
对潜在的抗糖尿病药Diosmetin的结构，振动，计算和分子对接研究的研究。
在本研究中，已通过实验（FTIR和FT-Raman）和理论（HF和HF-RF）研究了Diosmetin（5，7 dihydroxy-2（3-hydroxy-4 methoxyphenyl）chromen-4-one）的谐波振动频率。 DFT / B3LYP）方法。将计算出的谐波振动频率与实验数据进行比较。在计算出的势能分布（PED）的基础上，对该化合物的振动光谱进行了详细的解释。计算了该分子的1 H，13 C NMR化学位移和TD-DFT计算值，并将其与可用的实验观察结果进行了比较。对该化合物的分子静电势表面（MEP）进行了研究，并确定了亲电和亲核反应位点。此外，采用分子对接法分析了该化合物对醛糖还原酶的抑制作用，并与标准药物进行了比较。对接研究表明，与标准药物相比，所研究的化合物对醛糖还原酶的抑制活性更好，因此，该研究可能在药物开发领域为设计更多潜在的抗糖尿病药提供支持。
更新日期：2020-01-21
中文翻译：
对潜在的抗糖尿病药Diosmetin的结构，振动，计算和分子对接研究的研究。
在本研究中，已通过实验（FTIR和FT-Raman）和理论（HF和HF-RF）研究了Diosmetin（5，7 dihydroxy-2（3-hydroxy-4 methoxyphenyl）chromen-4-one）的谐波振动频率。 DFT / B3LYP）方法。将计算出的谐波振动频率与实验数据进行比较。在计算出的势能分布（PED）的基础上，对该化合物的振动光谱进行了详细的解释。计算了该分子的1 H，13 C NMR化学位移和TD-DFT计算值，并将其与可用的实验观察结果进行了比较。对该化合物的分子静电势表面（MEP）进行了研究，并确定了亲电和亲核反应位点。此外，采用分子对接法分析了该化合物对醛糖还原酶的抑制作用，并与标准药物进行了比较。对接研究表明，与标准药物相比，所研究的化合物对醛糖还原酶的抑制活性更好，因此，该研究可能在药物开发领域为设计更多潜在的抗糖尿病药提供支持。
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