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Associations between chronotype, MTNR1B genotype and risk of type 2 diabetes in UK Biobank.
Journal of Internal Medicine ( IF 9.0 ) Pub Date : 2019-10-17 , DOI: 10.1111/joim.12994 X Tan 1 , D-M Ciuculete 1 , H B Schiöth 1, 2 , C Benedict 1
Journal of Internal Medicine ( IF 9.0 ) Pub Date : 2019-10-17 , DOI: 10.1111/joim.12994 X Tan 1 , D-M Ciuculete 1 , H B Schiöth 1, 2 , C Benedict 1
Affiliation
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OBJECTIVE
To examine the association between the MTNR1B G risk allele, type 2 diabetes (T2D) and chronotype in the UK Biobank.
METHODS
Data from the baseline investigation of the UK Biobank were utilized (n = 337 083 White British; mean age: 56.9 years; 54% women). MTNR1B rs10830963 was directly genotyped [CC (reference group), CG and GG]. Chronotype was divided into four categories: definitely morning (reference group); more morning than evening; more evening than morning; and definitely evening. Logistic regression analyses were performed to estimate odds ratios and 95% confidence intervals (CIs) for T2D, controlling for age, sex and other confounders.
RESULTS
Carriers of the rs10830963 risk allele had a higher risk of T2D [CG vs. CC: OR (95% CI) 1.10 (1.07, 1.15); GG vs. CC: 1.21 (1.14, 1.29)]. Compared with definitely morning chronotype, participants with definitely evening chronotype exhibited the highest risk of T2D [1.25 (1.17, 1.33)]. Despite a nonsignificant interaction between chronotype and the risk allele [0.98 (0.94, 1.01), P = 0.176 for interaction term], we found that definitely evening chronotype (vs. definitely morning) was linked with a higher risk of T2D amongst CC and CG but not GG carriers. Additionally, we saw that the GG genotype (vs. CC) was associated with a higher risk of T2D across all chronotype categories, except for definitely evening.
CONCLUSION
Our findings suggest that the MTNR1B G risk allele and late chronotype increase the risk of T2D. The association between late chronotype and higher risk of T2D appears to vary across MTNR1B rs10830963 genotypes.
中文翻译：
英国生物库中的表型，MTNR1B基因型与2型糖尿病风险之间的关联。
目的探讨英国生物库中MTNR1B G风险等位基因，2型糖尿病（T2D）与表型之间的关联。方法利用英国生物库基线调查的数据（n = 337 083美国白人；平均年龄：56.9岁； 54％为女性）。直接对MTNR1B rs10830963进行了基因分型[CC（参考组），CG和GG]。计时型分为四类：肯定是早晨（参考组）；早上比晚上多 晚上比早晨多；绝对是晚上。进行了逻辑回归分析以估计T2D的优势比和95％置信区间（CIs），并控制了年龄，性别和其他混杂因素。结果rs10830963风险等位基因携带者的T2D风险较高[CG vs. CC：OR（95％CI）1.10（1.07，1.15）；GG vs. CC：1.21（1.14，1.29）]。与肯定的早晨表型相比，肯定具有晚间型的参与者表现出最高的T2D风险[1.25（1.17，1.33）]。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，GG基因型（相对于CC）与所有表型类别中的T2D风险较高相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。肯定是早晨）与CC和CG中的T2D风险较高有关，但与GG携带者无关。此外，我们发现，除了明确的傍晚，GG基因型（相对于CC）与所有表型类别中的T2D风险较高相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。肯定是早晨）与CC和CG中的T2D风险较高有关，但与GG携带者无关。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。
更新日期：2019-11-06
中文翻译：
英国生物库中的表型，MTNR1B基因型与2型糖尿病风险之间的关联。
目的探讨英国生物库中MTNR1B G风险等位基因，2型糖尿病（T2D）与表型之间的关联。方法利用英国生物库基线调查的数据（n = 337 083美国白人；平均年龄：56.9岁； 54％为女性）。直接对MTNR1B rs10830963进行了基因分型[CC（参考组），CG和GG]。计时型分为四类：肯定是早晨（参考组）；早上比晚上多 晚上比早晨多；绝对是晚上。进行了逻辑回归分析以估计T2D的优势比和95％置信区间（CIs），并控制了年龄，性别和其他混杂因素。结果rs10830963风险等位基因携带者的T2D风险较高[CG vs. CC：OR（95％CI）1.10（1.07，1.15）；GG vs. CC：1.21（1.14，1.29）]。与肯定的早晨表型相比，肯定具有晚间型的参与者表现出最高的T2D风险[1.25（1.17，1.33）]。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。尽管表型与风险等位基因之间没有显着的相互作用[0.98（0.94，1.01），交互作用项的P = 0.176]，但我们发现，CC和CG中明确的傍晚表型（相对于肯定的早晨）与较高的T2D风险相关。但没有GG航母。此外，我们发现，除了明确的傍晚，GG基因型（相对于CC）与所有表型类别中的T2D风险较高相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。肯定是早晨）与CC和CG中的T2D风险较高有关，但与GG携带者无关。此外，我们发现，除了明确的傍晚，GG基因型（相对于CC）与所有表型类别中的T2D风险较高相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。肯定是早晨）与CC和CG中的T2D风险较高有关，但与GG携带者无关。此外，我们发现，除了明确的傍晚，在所有表型类别中，GG基因型（相对于CC）与较高的T2D风险相关。结论我们的研究结果提示MTNR1B G风险等位基因和晚期表型增加了T2D的风险。在不同的MTNR1B rs10830963基因型之间，晚期表型与较高的T2D风险之间的相关性似乎有所不同。
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