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Weakly immunogenic CRISPR therapies.
Nature Biomedical Engineering ( IF 26.8 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1038/s41551-019-0463-7 Eric A Wilson 1 , Karen S Anderson 1
Nature Biomedical Engineering ( IF 26.8 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1038/s41551-019-0463-7 Eric A Wilson 1 , Karen S Anderson 1
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Orthologues of CRISPR-associated proteins and of viral vectors evade immune recognition in mice, enabling repeated gene therapy.
中文翻译：
免疫原性弱的CRISPR疗法。
CRISPR相关蛋白和病毒载体的直向同源物逃避了小鼠的免疫识别，从而能够进行重复的基因治疗。
更新日期：2019-10-07
中文翻译：
免疫原性弱的CRISPR疗法。
CRISPR相关蛋白和病毒载体的直向同源物逃避了小鼠的免疫识别，从而能够进行重复的基因治疗。
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