Calretinin（CRT）是控制细胞内钙信号传导的钙结合蛋白。除了在神经元中的显着表达外，最近还建议将血清CRT（sCRT）作为基于血液的生物标志物用于间皮瘤的诊断。在多达40％的病例中，CRT在卵巢癌组织中表达；然而，其作为卵巢癌血基生物标志物的临床相关性尚不清楚。sCRT是通过钙网蛋白酶联免疫吸附测定（Calretinin-ELISA，DLD Diagnostika GmbH，德国汉堡）在116位健康对照者和134名卵巢癌患者的515个血清样本中测定的（其中86％的患者采用国际妇产科学联合会（FédérationInternationaleGynécologieet d） [Obstétrique（图O）III / IV），包括在治疗过程中和复发时的初步诊断和四个纵向随访时间点的样品。与健康对照组相比，卵巢癌患者的sCRT水平显着提高（估计差异= 0.3 ng / ml，p <0.001），且与CA125无关（r≤0.388），并且能够准确区分病例和对照组（曲线下面积） = 0.85）。初诊时较高的sCRT水平可预测亚最佳减灭（p <0.001），并与晚期FIGO分期（p <0.001）和腹水量增加（p <0.001）有关。初步诊断中的sCRT水平及其在化疗过程中的动力学是无进展生存期不良的独立预测因子（危险比[HR] = 1.99，置信区间[CI] = [1.13-3.52]，p = 0.0181）和总生存期（HR = 15.4，CI = [1.92-124]，p = 0.0099）。此外，初诊时的sCRT或手术与化疗开始之间的时间间隔相对sCRT都是铂耐药的独立预测因素（OR = 4.99，CI = [3.50-16,001]，p = 0.0016； OR = 2.41，CI = [1.37-6,026]，p分别为0.0271）。这是第一项建议将sCRT作为液体活检标记物，用于独立预测铂耐药性和预后的研究。



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