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Different solid forms for optimizing route of administration of the herpes drug Pritelivir.
RSC Medicinal Chemistry ( IF 4.1 ) Pub Date : 2019-08-09 , DOI: 10.1039/c9md00233b Helga Ruebsamen-Schaeff 1 , Helmut Buschmann 1
RSC Medicinal Chemistry ( IF 4.1 ) Pub Date : 2019-08-09 , DOI: 10.1039/c9md00233b Helga Ruebsamen-Schaeff 1 , Helmut Buschmann 1
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Pritelivir (AIC316, BAY 57-1293) was discovered as a highly potent drug against herpes simplex viruses with a novel mode of action, i.e. inhibition of the viral helicase–primase. A side by side comparison of the oral form against Valtrex™ in patients with genital herpes, showed superiority in phase II testing for Pritelivir. A number of different solid forms have been generated for additional, e.g. systemic, or topical applications.
中文翻译：
用于优化疱疹药物Pritelivir给药途径的不同固体形式。
Pritelivir（AIC316，BAY 57-1293）被发现是一种有效的抗单疱疹病毒的药物，它具有新颖的作用方式，即抑制病毒解旋酶-primase。在生殖器疱疹患者中口服形式与Valtrex™的并排比较显示出在Pritelivir的II期试验中具有优越性。已为额外的，产生的许多不同的固体形式例如全身或局部应用。
更新日期：2019-08-09
中文翻译：
用于优化疱疹药物Pritelivir给药途径的不同固体形式。
Pritelivir（AIC316，BAY 57-1293）被发现是一种有效的抗单疱疹病毒的药物，它具有新颖的作用方式，即抑制病毒解旋酶-primase。在生殖器疱疹患者中口服形式与Valtrex™的并排比较显示出在Pritelivir的II期试验中具有优越性。已为额外的，产生的许多不同的固体形式例如全身或局部应用。
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