埃博拉病毒（EBOV）变种Makona（于2013年出现）是造成埃博拉病毒病史上最大爆发的病原体。病毒变体之间病毒-宿主相互作用的差异可能对传播，疾病严重性和死亡率产生潜在影响。与其他埃博拉病毒变种相比，Makona变种诱导的细胞变化缺乏详细的资料。在这项研究中，A549细胞是具有强烈先天反应的人类细胞系，感染了Makona变体或源自1976年中非疫情的Ecran变体。使用RNASeq对病毒和细胞mRNA转录本的丰度进行了分析，并进行了差异基因表达分析。还在A549 NPro细胞中研究了每种病毒对干扰素刺激基因表达的影响差异，在A549 NPro细胞中1型干扰素应答已减弱。将细胞转录组学变化与人类呼吸道合胞病毒（HRSV）诱导的变化进行了比较，HRSV是一种与EBOV具有相似的基因组组织和复制策略的病毒。途径和基因本体分析显示功能重要基因的差异表达。包括与炎症反应，细胞增殖，白细胞外渗和胆固醇生物合成有关的基因。虽然与HRSV重叠，但EBOV变体具有独特的共性。将细胞转录组学变化与人类呼吸道合胞病毒（HRSV）诱导的变化进行了比较，HRSV是一种与EBOV具有相似的基因组组织和复制策略的病毒。途径和基因本体分析显示功能重要基因的差异表达。包括与炎症反应，细胞增殖，白细胞外渗和胆固醇生物合成有关的基因。虽然与HRSV重叠，但EBOV变体具有独特的共性。将细胞转录组学变化与人类呼吸道合胞病毒（HRSV）诱导的变化进行了比较，HRSV是一种与EBOV具有相似的基因组组织和复制策略的病毒。途径和基因本体分析显示功能重要基因的差异表达。包括与炎症反应，细胞增殖，白细胞外渗和胆固醇生物合成有关的基因。虽然与HRSV重叠，但EBOV变体具有独特的共性。



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