先进的脂质氧化终产物（ALE）和先进的糖基化终产物（AGEs）在各种基于氧化的疾病（包括糖尿病，动脉粥样硬化和神经系统疾病）的发生和发展中具有致病作用。AGEs和ALEs代表一类非常复杂的化合物，它们是由不同的机制，异质的前体形成的，可以是外源性的也可以是内源性的。人们对AGEs和ALEs有着广泛的兴趣，这些研究涉及不同方面的研究，这些研究本质上侧重于分析策略的建立和应用（1）在不同的病理生理条件下识别，表征和定量AGEs和ALEs; （2）阐明其生物学作用的分子基础；（3）发现能够抑制AGEs / ALEs破坏作用的化合物，不仅是旨在验证AGEs / ALEs作为药物靶标的生物学工具，而且还作为有前途的药物。所有上述研究阶段都需要对AGEs / ALEs的化学形成有清晰的了解，但是由于涉及不同的前体和机制的复杂且异质的途径，这并不简单。鉴于这种复杂的情况，本次审查的目的是对主要的AGE和ALE进行分组，并为它们中的每一个描述前体和形成机理。涉及不同的前兆和机制。鉴于这种复杂的情况，本次审查的目的是对主要的AGE和ALE进行分组，并为它们中的每一个描述前体和形成机理。涉及不同的前兆和机制。鉴于这种复杂的情况，本次审查的目的是对主要的AGE和ALE进行分组，并为它们中的每一个描述前体和形成机理。



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