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Real-Time Dissection of Distinct Dynamin-Dependent Endocytic Routes of Influenza A Virus by Quantum Dot-Based Single-Virus Tracking
ACS Nano ( IF 15.8 ) Pub Date : 2017-04-03 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsnano.6b07853 En-Ze Sun 1 , An-An Liu 1 , Zhi-Ling Zhang 1 , Shu-Lin Liu 1 , Zhi-Quan Tian 1 , Dai-Wen Pang 1
ACS Nano ( IF 15.8 ) Pub Date : 2017-04-03 00:00:00 , DOI: 10.1021/acsnano.6b07853 En-Ze Sun 1 , An-An Liu 1 , Zhi-Ling Zhang 1 , Shu-Lin Liu 1 , Zhi-Quan Tian 1 , Dai-Wen Pang 1
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Entry is the first critical step for the infection of influenza A virus and of great significance for the research and development of antiflu drugs. Influenza A virus depends on exploitation of cellular endocytosis to enter its host cells, and its entry behaviors in distinct routes still need further investigation. With the aid of a single-virus tracking technique and quantum dots, we have realized real-time and multicolor visualization of the endocytic process of individual viruses and comprehensive dissection of two distinct dynamin-dependent endocytic pathways of influenza A virus, either dependent on clathrin or not. Based on the sequential progression of protein recruitment and viral motility, we have revealed the asynchronization in the recruitments of clathrin and dynamin during clathrin-dependent entry of the virus, with a large population of events for short-lived recruitments of these two proteins being abortive. In addition, the differentiated durations of dynamin recruitment and responses to inhibitors in these two routes have evidenced somewhat different roles of dynamin. Besides promoting membrane fission in both entry routes, dynamin also participates in the maturation of a clathrin-coated pit in the clathrin-dependent route. Collectively, the current study displays a dynamic and precise image of the entry process of influenza A virus and elucidates the mechanisms of distinct entry routes. This quantum dot-based single-virus tracking technique is proven to be well-suited for investigating the choreographed interactions between virus and cellular proteins.
中文翻译：
基于量子点的单病毒跟踪实时剖析不同的依赖于动力学的内源性甲型流感病毒途径
进入是感染甲型流感病毒的第一个关键步骤，对研发抗流感药物具有重要意义。甲型流感病毒依赖利用细胞内吞作用进入其宿主细胞，其在不同途径中的进入行为仍需进一步研究。借助单病毒跟踪技术和量子点，我们已经实现了对单个病毒内吞过程的实时和多色可视化，并全面剖析了依赖于网格蛋白的两种不同的依赖于动力蛋白的A型流感病毒内吞途径或不。基于蛋白质募集和病毒运动的顺序进展，我们揭示了在依赖网格蛋白的病毒进入过程中，网格蛋白和动力蛋白的募集存在异步性，大量事件导致这两种蛋白质的短暂募集流产。此外，在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已经证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。dynamin还以网格蛋白依赖性途径参与网格蛋白涂层的凹坑的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。dynamin还以网格蛋白依赖性途径参与网格蛋白涂层的凹坑的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。
更新日期：2017-04-03
中文翻译：
基于量子点的单病毒跟踪实时剖析不同的依赖于动力学的内源性甲型流感病毒途径
进入是感染甲型流感病毒的第一个关键步骤，对研发抗流感药物具有重要意义。甲型流感病毒依赖利用细胞内吞作用进入其宿主细胞，其在不同途径中的进入行为仍需进一步研究。借助单病毒跟踪技术和量子点，我们已经实现了对单个病毒内吞过程的实时和多色可视化，并全面剖析了依赖于网格蛋白的两种不同的依赖于动力蛋白的A型流感病毒内吞途径或不。基于蛋白质募集和病毒运动的顺序进展，我们揭示了在依赖网格蛋白的病毒进入过程中，网格蛋白和动力蛋白的募集存在异步性，大量事件导致这两种蛋白质的短暂募集流产。此外，在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已经证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。在这两种途径中，不同的动力生成持续时间和对抑制剂的反应已证明了动力生成的作用有所不同。除了在两种进入途径中促进膜裂变外，动力蛋白还以依赖于网格蛋白的途径参与网格蛋白包被的小孔的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。dynamin还以网格蛋白依赖性途径参与网格蛋白涂层的凹坑的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。dynamin还以网格蛋白依赖性途径参与网格蛋白涂层的凹坑的成熟。总的来说，当前的研究显示了甲型流感病毒进入过程的动态和精确的图像，并阐明了不同进入途径的机制。事实证明，这种基于量子点的单病毒跟踪技术非常适合研究病毒与细胞蛋白之间的编排交互作用。
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