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合作氧化还原激活二氧化碳的转化。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2016-12-16 , DOI: 10.1038/ncomms13782
Zhong Lian , Dennis U. Nielsen , Anders T. Lindhardt , Kim Daasbjerg , Troels Skrydstrup

生产化学领域的长期挑战是开发催化方法,将二氧化碳转化为有用的化学物质。可以对硅烷和硼烷促进的还原进行微调,以在温和的条件下提供许多C1结构单元,但是由于化学计量废化合物的产生,这些方法受到限制。在这里,我们报告了二芳基二硅烷对CO 2的转化,通过协同氧化还原活化作用,生成一氧化碳和二芳基二硅氧烷,它们积极参与钯催化的羰基化Hiyama-Denmark偶联反应,以合成一系列药学上相关的二芳基酮。因此,乙硅烷试剂不仅充当了CO 2的氧气提取剂但是,通过将氧插入Si-Si键中而产生的含硅“废料”作为羰基偶合中的过渡金属化步骤的试剂参与。因此,这种协同氧化还原活化的概念为CO 2转化开辟了新途径。



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更新日期:2016-12-18
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