引言 晚期 CKD 中的高磷血症通常伴有高 PTH 和 FGF23 水平、骨矿化受损、异位钙化和心血管风险增加。现在有新的治疗方法可以有效地降低血清磷。然而，必须评估安全性、耐受性和患者依从性，以确定高磷血症的最佳治疗方案。涵盖的领域 本综述研究了 CKD 患者高磷血症的可用治疗策略和新兴的治疗方法，强调了活性磷酸盐吸收的最新抑制剂。专家意见 尽管有许多化合物可用，但管理 CKD 中的高磷血症仍然具有挑战性。虽然存在许多磷酸盐结合剂，但它们通常具有局限性和副作用。铝具有重大的毒性风险。钙基结合剂有效，但可引起高钙血症和血管钙化。镧在肠道中被吸收，但其长期组织沉积在临床上似乎无关紧要。司维拉姆可减少血管钙化，但数据尚无定论，且有胃肠道副作用。铁基粘合剂有效，但可能会引起胃肠道不适，并且缺乏长期结果数据。新的肠道磷酸盐吸收抑制剂显示出低药丸负荷的前景，但需要更多的临床验证。尽管这些较新的化合物最终可能会改善 CKD 患者的磷酸盐管理，提高依从性并减少药丸负担，但需要未来的研究来阐明高磷血症的最佳治疗方法。



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