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一种新的特发性肺纤维化疾病进展：局部自身免疫
European Respiratory Journal ( IF 16.6 ) Pub Date : 2023-05-18 , DOI: 10.1183/13993003.00653-2023 Manali Mukherjee 1 , Martin Kolb 2
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更新日期：2023-05-19
European Respiratory Journal ( IF 16.6 ) Pub Date : 2023-05-18 , DOI: 10.1183/13993003.00653-2023 Manali Mukherjee 1 , Martin Kolb 2
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众所周知，一些间质性肺病 (ILD) 是由自身免疫驱动的，例如类风湿性关节炎相关的 ILD 和系统性硬化症相关的 ILD。因此，这些被认为是自身免疫性疾病，并且经常用免疫抑制药物治疗。特发性肺纤维化 (IPF) 不被视为自身免疫性疾病，但在 IPF 和其他类型的特发性间质性肺炎中发现了临床实践中常规研究的自身抗体。血清学自身反应性，例如抗环瓜氨酸肽抗体 (anti-CCP)、抗核抗体、类风湿因子 (RF) 和抗中性粒细胞胞浆抗体，已在 IPF [1] 中被报道，类似于结缔组织病患者。
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