A metal-free chemoselective approach for the C−H amination of electron-rich α-aryl hydrazones is developed. This approach represents an easy transformation of readily available precursors into biological relevant N-based heterocycles in the absence of transition metal catalysts.

中文翻译：

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基于无金属 C−H 氨基化的 N-氨基吲哚合成策略

开发了一种用于富电子 α-芳基腙 C-H 胺化的无金属化学选择性方法。这种方法代表了在没有过渡金属催化剂的情况下，可以轻松地将容易获得的前体转化为生物相关的N基杂环。