肺炎链球菌 (Spn) 是小儿肺炎的常见病原体，可导致严重的肺损伤。本研究旨在分析 F-box 和富含亮氨酸重复蛋白 19 (FBXL19) 在 Spn 诱导的未成熟小鼠肺损伤中的作用。未成熟小鼠感染 Spn 以记录支气管肺泡灌洗液中的存活率和细菌负荷。通过实时定量聚合酶链反应或蛋白质印迹法测定肺组织中 FBXL19 和 FOXM1 的水平。FBXL19干扰后，通过肺湿/干重比、髓过氧化物酶活性、苏木精和伊红染色、酶联免疫吸附试验评价其对肺部炎症损伤的影响。确定了 FBXL19 与小鼠肺上皮细胞中叉头盒 M1 (FOXM1) 的结合。MG132治疗后，测量了 FOXM1 的蛋白质和泛素化水平。进行功能性拯救实验以分析 FOXM1 在 FBXL19 调节的肺损伤中的作用。FBXL19 被下调，而 FOXM1 在 Spn 感染的未成熟小鼠的肺组织中被上调。FBXL19 的过表达降低了肺损伤和炎症的程度。FBXL19 可以与 FOXM1 结合，通过泛素化降解降低其蛋白质水平。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。进行功能性拯救实验以分析 FOXM1 在 FBXL19 调节的肺损伤中的作用。FBXL19 被下调，而 FOXM1 在 Spn 感染的未成熟小鼠的肺组织中被上调。FBXL19 的过表达降低了肺损伤和炎症的程度。FBXL19 可以与 FOXM1 结合，通过泛素化降解降低其蛋白质水平。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。进行功能性拯救实验以分析 FOXM1 在 FBXL19 调节的肺损伤中的作用。FBXL19 被下调，而 FOXM1 在 Spn 感染的未成熟小鼠的肺组织中被上调。FBXL19 的过表达降低了肺损伤和炎症的程度。FBXL19 可以与 FOXM1 结合，通过泛素化降解降低其蛋白质水平。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。FBXL19 被下调，而 FOXM1 在 Spn 感染的未成熟小鼠的肺组织中被上调。FBXL19 的过表达降低了肺损伤和炎症的程度。FBXL19 可以与 FOXM1 结合，通过泛素化降解降低其蛋白质水平。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。FBXL19 被下调，而 FOXM1 在 Spn 感染的未成熟小鼠的肺组织中被上调。FBXL19 的过表达降低了肺损伤和炎症的程度。FBXL19 可以与 FOXM1 结合，通过泛素化降解降低其蛋白质水平。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。MG132 减少泛素化并增加 FOXM1 的蛋白质水平。FOXM1 的过表达逆转了 FBXL19 过表达对 Spn 未成熟小鼠肺损伤的保护作用。FBXL19 被 Spn 下调，FBXL19 过表达通过在 Spn 未成熟小鼠中诱导 FOXM1 的泛素化和降解来减轻肺损伤。



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