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Copper-catalysed α-functionalization of ketones with nucleophiles: universal and efficient access to nafimidone derivatives
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-11-18 , DOI: 10.1039/d2qo01639g Jiabin Shen 1, 2 , Zhihao Wang 2 , Yuru Zhang 2 , Jun Xu 2 , Chao Shen 1 , Pengfei Zhang 2
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-11-18 , DOI: 10.1039/d2qo01639g Jiabin Shen 1, 2 , Zhihao Wang 2 , Yuru Zhang 2 , Jun Xu 2 , Chao Shen 1 , Pengfei Zhang 2
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Herein, we report our discovery of a convenient and efficient approach to construct various C–X bonds using a copper catalytic system. This strategy features mild reaction conditions and easy formation of various C–X bonds (C–O, C–Cl, C–Br, C–I, C–F and C–S). Such a methodology successfully provides a universal and practical approach for the synthesis of potentially bioactive nafimidone derivatives, and enriches the present library of compounds for medicinal screening purposes.
中文翻译：
铜催化的酮与亲核试剂的α-官能化：普遍有效地获得萘咪酮衍生物
在此，我们报告了我们发现的一种使用铜催化系统构建各种 C-X 键的方便有效的方法。该策略的特点是反应条件温和，易于形成各种 C-X 键（C-O、C-Cl、C-Br、C-I、C-F 和 C-S）。这种方法成功地为合成具有潜在生物活性的萘咪酮衍生物提供了一种通用且实用的方法，并丰富了现有的用于药物筛选目的的化合物库。
更新日期：2022-11-18
中文翻译：
铜催化的酮与亲核试剂的α-官能化：普遍有效地获得萘咪酮衍生物
在此，我们报告了我们发现的一种使用铜催化系统构建各种 C-X 键的方便有效的方法。该策略的特点是反应条件温和，易于形成各种 C-X 键（C-O、C-Cl、C-Br、C-I、C-F 和 C-S）。这种方法成功地为合成具有潜在生物活性的萘咪酮衍生物提供了一种通用且实用的方法，并丰富了现有的用于药物筛选目的的化合物库。
京公网安备 11010802027423号