Colorectal cancer (CRC) is a prevalent malignant tumor with poor prognosis. Circular RNAs (circRNAs) are key regulators in the progression of CRC. Our study aimed to disclose the role of circ_0000554 in CRC. The expression of circ_0000554, miR-1205 and LIM and SH3 protein 1 (LASP1) was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Cell proliferation, invasion and migration were monitored using cell counting kit-8 (CCK-8) assay, EdU assay, transwell assay and wound healing assay respectively. The protein levels of C-myc, matrix metallopeptidase 2 (MMP-2) and LASP1 were detected by western blot. Tumor formation assay in nude mice was conducted to explore the role of circ_0000554 in vivo. The association between miR-1205 and circ_0000554 or LASP1 was identified by dual-luciferase reporter assay and RNA immunoprecipitation (RIP) assay. circ_0000554 was upregulated in CRC tissues and cells, high circ_0000554 expression was significantly linked to shorter overall survival. Downregulation of circ_0000554 restrained cell growth and metastasis while promoted apoptosis in vitro, and suppressed tumorigenesis of CRC in vivo. Furthermore, mechanism study and rescue experiments confirmed miR-1205 could be sponged by circ_0000554 and its inhibitor reversed the inhibitory effect of circ_0000554 silencing on CRC progression. LASP1 was a target gene of miR-1205 and the upregulation of LASP1 overturned miR-1205-induced effects on CRC cells. Circ_0000554 could elevate LASP1 expression via interacting with miR-1205.

中文翻译：

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通过调节 miR-1205/LASP1 轴，Circ_0000554 被鉴定为结直肠癌中的促癌 circRNA

结直肠癌（CRC）是一种预后较差的常见恶性肿瘤。环状 RNA (circRNA) 是 CRC 进展的关键调节因子。我们的研究旨在揭示 circ_0000554 在 CRC 中的作用。通过定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 测量 circ_0000554、miR-1205 和 LIM 和 SH3 蛋白 1 (LASP1) 的表达。分别使用细胞计数试剂盒8（CCK-8）测定、EdU测定、transwell测定和伤口愈合测定监测细胞增殖、侵袭和迁移。通过蛋白质印迹检测C-myc、基质金属肽酶2（MMP-2）和LASP1的蛋白水平。在裸鼠中进行肿瘤形成试验以探索circ_0000554在体内的作用。通过双荧光素酶报告基因测定和 RNA 免疫沉淀 (RIP) 测定鉴定 miR-1205 与 circ_0000554 或 LASP1 之间的关联。circ_0000554 在 CRC 组织和细胞中上调，高 circ_0000554 表达与较短的总生存期显着相关。circ_0000554 的下调在体外抑制细胞生长和转移，同时促进细胞凋亡，并在体内抑制 CRC 的肿瘤发生。此外，机制研究和救援实验证实 miR-1205 可以被 circ_0000554 吸收，其抑制剂逆转了 circ_0000554 沉默对 CRC 进展的抑制作用。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。circ_0000554 在 CRC 组织和细胞中上调，高 circ_0000554 表达与较短的总生存期显着相关。circ_0000554 的下调在体外抑制细胞生长和转移，同时促进细胞凋亡，并在体内抑制 CRC 的肿瘤发生。此外，机制研究和救援实验证实 miR-1205 可以被 circ_0000554 吸收，其抑制剂逆转了 circ_0000554 沉默对 CRC 进展的抑制作用。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。circ_0000554 在 CRC 组织和细胞中上调，高 circ_0000554 表达与较短的总生存期显着相关。circ_0000554 的下调在体外抑制细胞生长和转移，同时促进细胞凋亡，并在体内抑制 CRC 的肿瘤发生。此外，机制研究和救援实验证实 miR-1205 可以被 circ_0000554 吸收，其抑制剂逆转了 circ_0000554 沉默对 CRC 进展的抑制作用。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。circ_0000554 的下调在体外抑制细胞生长和转移，同时促进细胞凋亡，并在体内抑制 CRC 的肿瘤发生。此外，机制研究和救援实验证实 miR-1205 可以被 circ_0000554 吸收，其抑制剂逆转了 circ_0000554 沉默对 CRC 进展的抑制作用。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。circ_0000554 的下调在体外抑制细胞生长和转移，同时促进细胞凋亡，并在体内抑制 CRC 的肿瘤发生。此外，机制研究和救援实验证实 miR-1205 可以被 circ_0000554 吸收，其抑制剂逆转了 circ_0000554 沉默对 CRC 进展的抑制作用。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。LASP1 是 miR-1205 的靶基因，LASP1 的上调推翻了 miR-1205 诱导的对 CRC 细胞的影响。Circ_0000554 可以通过与 miR-1205 相互作用来提高 LASP1 的表达。