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Platelet functional abnormalities and clinical presentation in pediatric patients with germline RUNX1, ANKRD26, and ETV6 mutations.
Haematologica ( IF 8.2 ) Pub Date : 2022-07-07 , DOI: 10.3324/haematol.2022.281340 Galina S Ovsyannikova 1 , Daria V Fedorova 1 , Ivan P Tesakov 1 , Alexey A Martyanov 2 , Anastasia A Ignatova 1 , Evgeniya A Ponomarenko 1 , Pavel A Zharkov 1 , Anna V Pavlova 1 , Elena V Raykina 1 , Michael A Maschan 1 , Mikhail A Panteleev 3 , Galina A Novichkova 1 , Anastasia N Sveshnikova 4 , Nataliya S Smetanina 1
Haematologica ( IF 8.2 ) Pub Date : 2022-07-07 , DOI: 10.3324/haematol.2022.281340 Galina S Ovsyannikova 1 , Daria V Fedorova 1 , Ivan P Tesakov 1 , Alexey A Martyanov 2 , Anastasia A Ignatova 1 , Evgeniya A Ponomarenko 1 , Pavel A Zharkov 1 , Anna V Pavlova 1 , Elena V Raykina 1 , Michael A Maschan 1 , Mikhail A Panteleev 3 , Galina A Novichkova 1 , Anastasia N Sveshnikova 4 , Nataliya S Smetanina 1
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Not available.
中文翻译：
具有生殖系 RUNX1、ANKRD26 和 ETV6 突变的儿科患者的血小板功能异常和临床表现。
无法使用。
更新日期：2022-07-07
中文翻译：
具有生殖系 RUNX1、ANKRD26 和 ETV6 突变的儿科患者的血小板功能异常和临床表现。
无法使用。
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