Gene therapy targeting the protein trafficking regulator MOG1 successfully reversed clinical features of Brugada syndrome in a knock-in mouse model.

中文翻译：

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Brugada综合征的基因治疗

针对蛋白质转运调节剂 MOG1 的基因治疗成功地逆转了敲入小鼠模型中 Brugada 综合征的临床特征。