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Atroposelective Synthesis of Axially Chiral C2-Arylindoles via Rhodium-Catalyzed Asymmetric C–H Bond Insertion
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-06-22 , DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01818 Junheng Liu 1 , Qiongya Li 1 , Ying Shao 1 , Jiangtao Sun 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-06-22 , DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01818 Junheng Liu 1 , Qiongya Li 1 , Ying Shao 1 , Jiangtao Sun 1
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A highly efficient rhodium-catalyzed formal C–H insertion reaction between indoles and 1-diazonaphthoquinones has been established, providing a novel protocol for the atroposelective synthesis of axially chiral C2-arylindoles (up to 99:1 er) under mild reaction conditions. Typically, only 1 mol % of Rh2(S-PTTL)4 is used and the chelation group is not needed for this conversion.
中文翻译：
铑催化不对称 C-H 键插入选择性合成轴向手性 C2-芳基吲哚
建立了吲哚和 1-重氮萘醌之间的高效铑催化形式 C-H 插入反应，为在温和反应条件下选择性合成轴向手性 C2-芳基吲哚（高达 99:1 er）提供了新的方案。通常，仅使用 1 mol% 的 Rh 2 ( S -PTTL) 4并且该转化不需要螯合基团。
更新日期：2022-06-22
中文翻译：
铑催化不对称 C-H 键插入选择性合成轴向手性 C2-芳基吲哚
建立了吲哚和 1-重氮萘醌之间的高效铑催化形式 C-H 插入反应，为在温和反应条件下选择性合成轴向手性 C2-芳基吲哚（高达 99:1 er）提供了新的方案。通常，仅使用 1 mol% 的 Rh 2 ( S -PTTL) 4并且该转化不需要螯合基团。
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