Abstract In the present work, a comparative study of the photooxidation of an aqueous solution of Methyl Orange (MeO) has been realized using H2O2 and IO3 −, BrO3 −, ClO3 −, ClO4 −, BO3 − ions in the presence of UV low pressure mercury lamp (UV-C light at λ max = 254 nm). The initial concentration of MeO in all experiments was 6 × 10−5 mol L−1. The degradation rate of MeO follows pseudo-first-order kinetics in all UV/Oxidant systems. The highest degradation rate of MeO was in the BrO3 −/UV254nm system. Different systems were compared for an oxidant concentration of 10−2 mol L−1 and the obtained results showed that decolorization followed the decreasing order: BrO 3 − /UV 254 nm  > IO 3 − /UV 254 nm  > H 2 O 2 /UV 254 nm  > BO 3 − /UV 254 nm  > ClO 3 − /UV 254 nm  = ClO 4 − /UV 254 nm  = UV 254 nm . The optimization of oxidants concentration for each process was determined (10−2 mol L−1 for IO3 − which gives almost the same k app for 5 × 10−3, 10−2 mol L−1 for BO3 − and 5 × 10−2 mol L−1 for H2O2). No degradation of MeO in presence of ClO3 − and ClO4 − because these ions do not absorb at 254 nm, therefore they do not generate radical species which degrade organic pollutants. The mineralization was also studied where it was reached 97% after 5 h of irradiation for both H2O2/UV254 nm and BO3 −/UV254 nm systems.

中文翻译：

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不同紫外/氧化剂系统光氧化甲基橙的比较研究

摘要 在目前的工作中，已经实现了使用 H2O2 和 IO3 -、BrO3 -、ClO3 -、ClO4 -、BO3 - 离子在紫外低压存在下对甲基橙 (MeO) 水溶液的光氧化的比较研究。汞灯（λ max = 254 nm 的 UV-C 光）。所有实验中 MeO 的初始浓度为 6 × 10-5 mol L-1。在所有 UV/氧化剂系统中，MeO 的降解速率遵循准一级动力学。MeO 的最高降解率是在 BrO3 -/UV254nm 系统中。在氧化剂浓度为 10-2 mol L-1 的情况下比较了不同的系统，得到的结果表明脱色遵循递减顺序：确定了每个过程中氧化剂浓度的优化（IO3 为 10-2 mol L-1 - 这对于 5 × 10-3、10-2 mol L-1 对于 BO3 - 和 5 × 10- 给出几乎相同的 k app H2O2 为 2 mol L-1）。在存在 ClO3 - 和 ClO4 - 的情况下，MeO 不会降解，因为这些离子不会在 254 nm 处吸收，因此它们不会产生降解有机污染物的自由基物质。还研究了在 H2O2/UV254 nm 和 BO3 -/UV254 nm 系统照射 5 小时后达到 97% 的矿化。在存在 ClO3 - 和 ClO4 - 的情况下，MeO 不会降解，因为这些离子不会在 254 nm 处吸收，因此它们不会产生降解有机污染物的自由基物质。还研究了在 H2O2/UV254 nm 和 BO3 -/UV254 nm 系统照射 5 小时后达到 97% 的矿化。在存在 ClO3 - 和 ClO4 - 的情况下，MeO 不会降解，因为这些离子不会在 254 nm 处吸收，因此它们不会产生降解有机污染物的自由基物质。还研究了在 H2O2/UV254 nm 和 BO3 -/UV254 nm 系统照射 5 小时后达到 97% 的矿化。