Oral anticancer therapy faces several drawbacks: low aqueous solubility, poor and irregular absorption from gastrointestinal sites, high first-pass metabolism, food-influenced absorption, non-targeted delivery, severe systemic and local adverse effects, etc. Enhancement of oral bioavailability could reduce the drug load and associated adverse effects. Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) can enhance in-vivo solubility and drug absorption from the gastrointestinal tract, bypass liver metabolism by lymphatic absorption and inhibit efflux transport. All these phenomena ultimately result in improved oral bioavailability. Anticancer drug delivery using the SEDDS has shown promising results for bioavailability and pharmacodynamic response. A handful of research studies have produced evidence of the successful loading of anticancer agents in SEDDS-based formulations. Various potent and established chemotherapeutic agents such as docetaxel, paclitaxel, etoposide, 5 Fluorouracil, doxorubicin etc., have been successfully formulated and evaluated. Improved bioavailability and reduction of dose might be possible by SEDDS. It could be effective for low-dose drugs. But, excessive surfactant- cosurfactant concentration, lacking predictive in-vitro models and adequate IVIVC, and unavailability of toxicity data are certain challenges for future researchers. No clinical trials have been recorded with anticancer drug-loaded SEDDS. Overcoming the challenges and further progression to clinical studies are required to avail the benefits of anticancer SEDDS.

中文翻译：

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用于口服抗癌治疗的自乳化给药系统：限制和近期发展。

口服抗癌治疗面临几个缺点：水溶性低、胃肠道吸收不良和不规则、首过代谢高、食物影响吸收、非靶向给药、严重的全身和局部不良反应等。提高口服生物利用度可以降低药物负荷和相关的副作用。自乳化药物递送系统 (SEDDS) 可以增强体内溶解度和药物从胃肠道的吸收，通过淋巴吸收绕过肝脏代谢并抑制外排运输。所有这些现象最终导致口服生物利用度提高。使用 SEDDS 的抗癌药物递送在生物利用度和药效学反应方面显示出有希望的结果。一些研究已经提供了在基于 SEDDS 的制剂中成功加载抗癌剂的证据。已成功配制和评估各种有效和成熟的化疗药物，如多西紫杉醇、紫杉醇、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、多柔比星等。SEDDS 可能会提高生物利用度并减少剂量。它可能对低剂量药物有效。但是，过高的表面活性剂-助表面活性剂浓度、缺乏预测性体外模型和足够的 IVIVC，以及无法获得毒性数据，这些都是未来研究人员面临的某些挑战。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。已成功配制和评估各种有效和成熟的化疗药物，如多西紫杉醇、紫杉醇、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、多柔比星等。SEDDS 可能会提高生物利用度并减少剂量。它可能对低剂量药物有效。但是，过高的表面活性剂-助表面活性剂浓度、缺乏预测性体外模型和足够的 IVIVC，以及无法获得毒性数据，这些都是未来研究人员面临的某些挑战。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。已成功配制和评估各种有效和成熟的化疗药物，如多西紫杉醇、紫杉醇、依托泊苷、5-氟尿嘧啶、多柔比星等。SEDDS 可能会提高生物利用度并减少剂量。它可能对低剂量药物有效。但是，过高的表面活性剂-助表面活性剂浓度、缺乏预测性体外模型和足够的 IVIVC，以及无法获得毒性数据，这些都是未来研究人员面临的某些挑战。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。SEDDS 可能会提高生物利用度并减少剂量。它可能对低剂量药物有效。但是，过高的表面活性剂-助表面活性剂浓度、缺乏预测性体外模型和足够的 IVIVC，以及无法获得毒性数据，这些都是未来研究人员面临的某些挑战。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。SEDDS 可能会提高生物利用度并减少剂量。它可能对低剂量药物有效。但是，过高的表面活性剂-助表面活性剂浓度、缺乏预测性体外模型和足够的 IVIVC，以及无法获得毒性数据，这些都是未来研究人员面临的某些挑战。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。没有载有抗癌药物的 SEDDS 的临床试验记录。要利用抗癌 SEDDS 的益处，需要克服挑战并进一步推进临床研究。